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求有关Heochst 33342/PI双染色法操作的具体步骤
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各位大虾： 本人近期准备做Heochst 33342/PI双染色法实验，想请教大家一些具体步骤和注意事项，谢谢！ |
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tonyprague1967
银虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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qinhy(金币+1, PhEPI+1): 多谢应助回帖~ 2011-09-05 19:46:39
曲散人别(金币+25): 2011-09-06 08:16:25
qinhy(金币+1, PhEPI+1): 多谢应助回帖~ 2011-09-05 19:46:39
曲散人别(金币+25): 2011-09-06 08:16:25
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这个指标很简单的，你需要检测的是凋亡吧？你用什么观察？是荧光显微镜还是流式？ 如果荧光显微镜的话，可以原位染色，也可以消化后收集细胞染色。 具体方法： 1. 收集细胞（如原位染则弃去培养液），PBS洗涤一次，重悬（如原位染则无需重悬）； 2.用Hoechst33342染液（~10 ug/ml）37度避光染色10-15min后，加PI室温避光染色5min（浓度可以具体看试剂盒说明，量我记不清了）； 3.上机检测，选择荧光显微镜的蓝光档。 |
2楼2011-09-05 17:23:15
3楼2011-09-14 10:03:17
