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金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

一曲清心(金币+10): 10 2011-08-27 22:33:05
amisking(APEPI+1): 鼓励应助 2011-08-27 23:34:38
看看,你的RNA纯度,还有反转录是不是标准的,之后就是CDNA稀释后要用手弹均匀,不可用力过度,一般很少出现荧光结果不稳定的,还有你的荧光定量过高,可能是你的基因表达浓度过低,基因表达丰度低。。。内参基因咋样?内参可以换个试试。。。
静水深流
3楼2011-08-27 19:47:48
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