版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2848)
>
虫友互识
(181)
>
文献求助
(172)
>
休闲灌水
(139)
>
导师招生
(84)
>
考博
(64)
>
硕博家园
(39)
>
教师之家
(31)
>
论文投稿
(26)
>
公派出国
(19)
>
绿色求助(高悬赏)
(18)
>
考研
(18)
>
基金申请
(17)
>
招聘信息布告栏
(16)
>
论文道贺祈福
(16)
>
博后之家
(15)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
原核表达中SDS-PAGE上样量如何确定?
5
1/1
返回列表
查看: 1865 | 回复: 7
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
friya0910
新虫
(正式写手)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 19.4
帖子: 401
在线: 77.4小时
虫号: 1073675
[交流]
原核表达中SDS-PAGE上样量如何确定?
采用默克表达手册上标准SDS-PAGE凝胶上样量计算方法计算上样量,10孔小胶:270uL/(样品浓缩系数*OD600),可是我是从OD600为0.638开始诱导的,菌液处理是取500微升最后用100微升loading重悬,样品浓缩系数为5,按这样算下来我的上样量为86微升,弱弱的问一下,10孔小胶的一个胶孔中能上这么多样吗?
还有大家诱导以后是怎么确定上样量的啊?本人新手,也没人知道,只能在这儿求教各位了!
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有121人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
做过跨膜蛋白原核表达的战友过来看看哦
已经有18人回复
原核表达形成了包涵体怎么办啊?
已经有22人回复
原核表达 PET-30载体 目的蛋白分子量偏小?
已经有18人回复
利用原核表达的蛋白表达量怎么越来越低了
已经有3人回复
原核表达SDS-PAGE问题
已经有7人回复
核酸聚丙烯酰胺凝胶电泳银染色时,染色液,显色液,固定液是现配先用,还是多久换呢?
已经有23人回复
【求助】SDS-PAGE电泳上样量
已经有6人回复
【求助/交流】原核表达蛋白分子量偏大
已经有17人回复
【求助/交流】怎样将真核生物的基因在原核生物中表达?
已经有3人回复
[求助]原核表达如何减少包涵体
已经有23人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
香港岭南大学郭瑛课题组博士招生 (2026年秋季入学)
+
1
/185
Postdoctoral Research Fellow Position in Causal Inference Weill CorneIl Medicine
+
1
/92
中国海洋大学与中国水产科学研究院 联合培养 专硕 食品加工与安全
+
1
/75
博后平台选择
+
1
/63
香港科技大学计算物理及流体力学课题组招收全奖博士后及博士生(2026年9月入学)
+
1
/38
山东科技大学招聘化学化工博士博士后
+
1
/28
江西理工大学 稀土学院 稀土功能材料方向 招收2026届博士研究生、硕士研究生
+
1
/28
山东科技大学招聘化学化工博士博士后
+
1
/27
中科院深圳先进院-免疫治疗方向-招收1名博士生(26年9月入学)
+
1
/13
德国Karlsruhe Institute of Technology招收电化学储能及联合培养CSC博士
+
1
/13
西班牙巴塞罗那访学、博后、留学互动
+
1
/10
青岛大学招收少数民族【少干计划】生物与医药博士研究生
+
1
/9
联合研究团队招聘博后等青年人才
+
1
/9
德国Karlsruhe Institute of Technology招收电化学储能及联合培养CSC博士等
+
1
/4
南方科技大学仉晶晶课题组诚聘有机方向博士后、科研助理
+
1
/4
中山大学柔性电子学院黄维院士团队诚招博士后(柔性可穿戴电子或相关方向)
+
1
/3
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
+
1
/3
武汉工程大学董志兵教授课题组招收博士/硕士研究生(长期有效)
+
1
/2
华南理工大学宋波教授联合唐本忠院士招聘化学和材料方向博士后(长期有效)
+
1
/2
海南大学国家优青团队招聘“AI/大数据+材料”方向专任教师(事业编制)
+
1
/1
1楼
2011-08-27 10:39:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
叶心飞翔
银虫
(小有名气)
应助: 11
(小学生)
金币: 545.9
帖子: 155
在线: 28.1小时
虫号: 786125
★ ★ ★
friya0910(金币
+1
):谢谢参与
friya0910(金币+2): 2011-08-27 12:47:47
dhd997(金币+2): 鼓励交流 2011-08-28 09:47:01
一般小孔上样量不超过20微,如果是22.64,应该差不多,86微太多了
赞
一下
(2人)
回复此楼
高级回复
3楼
2011-08-27 12:21:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 8 个回答
friya0910
新虫
(正式写手)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 19.4
帖子: 401
在线: 77.4小时
虫号: 1073675
引用回帖:
1楼
:
Originally posted by
friya0910
at 2011-08-27 10:39:47:
采用默克表达手册上标准SDS-PAGE凝胶上样量计算方法计算上样量,10孔小胶:270uL/(样品浓缩系数*OD600),可是我是从OD600为0.638开始诱导的,菌液处理是取500微升最后用100微升loading重悬,样品浓缩系数为5,按 ...
补充一下,按上面的公式算下来,我最小的上样量是诱导5h以后的,为22.64微升。
赞
一下
回复此楼
2楼
2011-08-27 10:40:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
friya0910
新虫
(正式写手)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 19.4
帖子: 401
在线: 77.4小时
虫号: 1073675
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
叶心飞翔
at 2011-08-27 12:21:22:
一般小孔上样量不超过20微,如果是22.64,应该差不多,86微太多了
可我就是按照那个公式算的,因为随着培养时间的延长,菌液浓度增大,如果都上一样的量的话,那就不能看出蛋白的表达量的变化趋势了啊!
赞
一下
回复此楼
4楼
2011-08-27 12:57:53
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
叶心飞翔
银虫
(小有名气)
应助: 11
(小学生)
金币: 545.9
帖子: 155
在线: 28.1小时
虫号: 786125
★
friya0910(金币+1): 2011-08-28 14:41:11
西瓜(金币+1): 鼓励 2011-08-28 16:53:48
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
friya0910
at 2011-08-26 16:57:53:
可我就是按照那个公式算的,因为随着培养时间的延长,菌液浓度增大,如果都上一样的量的话,那就不能看出蛋白的表达量的变化趋势了啊!
你在摸索条件吗?你可以缩小相同的倍数,这样也具有可比性。
赞
一下
(1人)
回复此楼
5楼
2011-08-27 18:32:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
简单回复
梦想天行
8楼
2016-10-16 21:32
回复
friya0910(金币+1): 谢谢参与
,
发自小木虫Android客户端
查看全部 8 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定