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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 液相分离度不好原因
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wangbing1124

金虫 (小有名气)

[交流] 液相分离度不好原因 已有14人参与

做液相出的图谱分离度不好，我试着延长时间，稀释浓度，效果依然不好，怎么能使分离度变好呢？？？
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1楼 2011-08-16 09:30:31
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caizhengjun

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
对中药来说，液相分成这样算很不错了。
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既然选择走上科研道路，就要学会坚强！
2楼2011-08-16 09:32:52
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yaoxueji

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
调一下流动相和其比例，实在不行换根柱子试试。
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3楼2011-08-16 09:47:27
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whzzy

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
对中药来说还可以啊，积分方式不对
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4楼2011-08-16 10:15:54
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rainly110

禁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
本帖内容被屏蔽
5楼2011-08-16 11:00:58
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xiaoniu0989

铁虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
qinhy(金币+1): 多谢应助回帖~ 2011-08-16 18:43:05
你要的是哪个样品的峰呢？你可以试着改变流动相，不同物质在不同流动相的峰的吸收强度不同的，基本是没分开的，也有可能是你的柱子不干净，冲一宿柱子用小流速0.5就可以，如果还是不行你可以换一个色谱柱，但是你的药品太脏，对色谱柱伤害很大，换新柱子你可以加一个预柱试一下，实在不行再把预柱撤了。
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6楼2011-08-16 11:25:51
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fgy20045832

木虫 (正式写手)

致良知，知行合一
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
qinhy(金币+1): 多谢应助回帖~ 2011-08-16 18:43:15
1、试着改变流动相组分，这是等度还是梯度，等度的话还可以试试梯度洗脱
2、样品前处理
3、换根柱子试试
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通往天堂的路，正在修葺中...
7楼2011-08-16 11:35:29
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llp199005

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
后面的物质没洗完。改变流动相，用梯度。
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没有永恒的真理，也没有永恒的谬误。
8楼2011-08-18 19:00:23
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xuxiaojia520

木虫 (小有名气)

农民
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
梯度的吧？前面基线不平啊
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己欲立而立人，己欲达而达人；己所不欲，勿施于人。
9楼2011-08-18 20:15:29
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xkp123

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
是走的梯度吧？如果是走梯度的话这点你一定要记住：首先用较弱强度的流动相把在柱子上弱保留的组分平缓的洗脱出来（在走梯度之前最好先走个等度），然后逐步增加流动相洗脱强度，把保留比较强和很强的组分洗脱出来，这样分离度就会相对好。但要记住，分离时间一定不能太长，否则色谱峰的灵敏度会很差，这样你会误认为是分离度不够。
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10楼2011-08-18 20:33:00
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