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汕头大学海洋科学接受调剂
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韩俊

金虫 (正式写手)

[求助] SDS-PAGE电泳求助

跑了几次电泳 ,跑出来的胶,总是靠近上样一段没有条带,下面又有显示了,而且Mark也只有5条(应该有六条),最高分子量(97.4)的条带不见了。有人跟我说是灌注分离胶后,液封的时候,吧上层的分离胶稀释了,所以高分子量就没有分开,造成上层一块没有条带。

可是液封时候我已经非常小心了,希望各位帮帮忙,分析分析原因,小弟不甚感激。
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韩俊

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 416114799 at 2011-08-13 14:49:04:
蛋白质电泳影响因素非常多,我也提供一个想法,前提是你的各种药品都没有问题,尤其是APS和TEMED,这两个是导致胶凝固快慢的决定因素。
因为看到你整块胶都明显有染色颜色了,我想,可能与你的胶不均匀有关系,也 ...

求教两个问题
1.那怎么样防止这个不均匀呢?
2.经常倒分离胶的时候会在小烧杯里剩下一点,但是往往板里的已经凝结了,不过小烧杯里的还是不凝结,这是为什么?
10楼2011-08-14 13:38:45
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查看全部 14 个回答

西瓜

荣誉版主 (知名作家)

会不会是最小的条带跑出去了,所以看是5条带?
2楼2011-08-12 00:17:27
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shuanyu0202

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

上图才好分析啊,建议上图。
3楼2011-08-12 15:06:03
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韩俊

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by shuanyu0202 at 2011-08-12 15:06:03:
上图才好分析啊,建议上图。

左上角没有东西

4楼2011-08-12 20:33:19
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