24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1628  |  回复: 13

yzhlasiI

铁虫 (正式写手)

[求助] 样品检测 峰形也是越来越差,拖尾越来越大了?已有1人参与

请教离子交换色谱与强阳离子钙型交换色谱柱的使用经验。
   
    我最近做甘露醇注射液的含量测定,用的是shodex的sc1011这一型号的柱子,液相是岛津的。我发现三天中目标峰的理论板数越来越低,从第一天的 6800左右降到第三天的700多,峰形也是越来越差,拖尾越来越大了。本人第一次做离子交换色谱,希望得到各位前辈高人的指点,本人不胜感激!

各位大侠请帮我分析一下


另外,我按住子的说明书(0.1M硝酸钙冲洗约50ml)再生了柱子,但柱子的理论板数只从700多升到1400,我还要怎么做呢?请各位大侠指点。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

Agilent 1100

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tingzai0116

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


qinhy(金币+1): 多谢~ 2011-08-08 18:10:18
离子交换色谱没有做过 希望学习一下 是不是柱子没有平衡好呢?
2楼2011-08-08 09:50:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

betterflower

木虫 (正式写手)

顶一下,学习中。
3楼2011-08-08 15:23:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yankunsu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

可以提高柱温(60度),用乙腈-水=3:7或加一些异丙醇等有机溶剂低流速多冲洗一下试试
4楼2011-08-11 17:58:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yankunsu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


qinhy(金币+1): O(∩_∩)O谢谢回帖~ 2011-08-11 18:54:39
钙离子柱平时不用赢保存在0.005mol/L稀硫酸中,长期不用应保存在稀得乙腈-硫酸溶液中
5楼2011-08-11 18:02:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stocknople

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

你进样的时候用什么溶的样品   是流动相吗?  
拖尾的话就要加缓冲盐什么的了
6楼2011-08-11 21:30:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhiyaocaodi

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

学习....是不是用得用95%的乙腈水冲冲就好了..
7楼2011-08-14 10:31:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

397293802

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

钙离子柱柱效就是降得快     如果不用,应保存在0.05%或者0.1%的叠氮化钠溶液里
8楼2011-09-28 23:24:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

397293802

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

这柱子升降流速和升降温度都一定要缓慢,柱效降低后很难再回复 ,   在做的过程中可以在流动相中加入EDTA钙钠,50mg/L    (在流动相允许的前提下)
9楼2011-09-28 23:30:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

397293802

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

看你的流速0.5       你的柱温应该至少高于60度        在做的过程中得先把柱温升上去后   再升流速 ,每次0.1    平衡后再升      
我前段时间连续用坏了两根       以上注意事项是他们公司专门写的    我现在完全按照步骤       这根柱子太贵了     伤不起
10楼2011-09-28 23:38:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 yzhlasiI 的主题更新
信息提示
请填处理意见