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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 请问电泳跑完后都连成一条带怎么回事？（见图）
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psh2009

金虫 (正式写手)

[求助] 请问电泳跑完后都连成一条带怎么回事？（见图）

做的PAGE电泳，跑的多糖样品，用的高碘酸－PAS染色法，最后发现都连成一大块带，洗了一天了，请问是什么原因呢？胶的浓度太低？（请有经验的人士给指点一下，谢谢啦）
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书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！
1楼 2011-07-23 13:44:28
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子曰包子好吃

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
psh2009(金币+1): 分子量10万左右吧，也有这种可能，上样有点多 2011-07-23 14:36:14
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-07-23 18:29:40
问下你样品多大的啊？看这个样子像是上样缓冲液浓度太高。
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2楼2011-07-23 14:20:56
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空谷幽风

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

psh2009(金币+1): 2011-07-25 18:58:11
没做过多糖的电泳，帮顶吧，其他人给解答一下
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a?,c??ae~?a,EURc§?c?μé-,cs,,a‘?é?“i1/4?i1/4?i1/4?i1/4?
3楼2011-07-24 15:52:48
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seed01

新虫 (初入文坛)
没做过多糖的，有DNA的我还能帮你解决下
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4楼2011-07-25 17:40:16
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cloverplm

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
西瓜(金币+2): 鼓励交流。很活跃哦！ 2011-07-25 23:29:01
psh2009(金币+5): 2011-07-26 12:15:16
可能是胶的浓度不合适，建议你一定要等胶完全凝固了再跑。上样量值得摸索。
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净——静——竞——进
5楼2011-07-25 22:55:50
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