应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 关于细胞毒性MTT实验
131/2返回列表12下一页
查看: 4643  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

未末

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于细胞毒性MTT实验

求助各位大虾！！
    事实：最近在做A549细胞的阿霉素毒性实验的时候，发现加入MTT后形成的甲瓒很少，但是同样数量的A2780细胞能形成很多的甲瓒。
    问题：是不是A549细胞毒性实验不适合选择MTT进行评价？如果不适合的话，有其他的评价方法吗？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-07-21 16:33:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wyj

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
westzilch(金币+1): 谢谢交流！ 2011-07-25 12:17:06
未末(金币+2): 恩，好的 2011-09-04 12:04:55
加阿霉素后MTT形成的很少，如果阴性对照（加细胞不加药）OD值大于0.7，那就说明是该细胞对阿霉素更敏感，应降低药物浓度，再做量效曲线；如阴性对照OD值也很低，说明你的细胞数不够，排除计数错误，极可能是生长状态不好。
赞一下(3人) 回复此楼
4楼2011-07-24 20:57:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyj

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
qinhy(金币+1): 多谢回帖交流~ 2012-01-29 19:36:00
正确的方法是减少药物浓度，重做量效曲线。不知你用的阿霉素浓度是多少？太大了肯定不行。
赞一下(2人) 回复此楼
6楼2011-07-25 12:12:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

yjxwtc

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-07-22 00:04:16
未末(金币+1): 谢谢！！！ 2011-09-04 12:04:27
甲瓒数量与存活细胞数量成正比的，同等剂量下，A549细胞形成的甲瓒少，证明A549细胞相比A2780细胞对阿霉素更为敏感，不能说就不适合MTT评价，你应该根据你的试验目的选择试验方法和细胞株，不能如此鲁莽。
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-07-21 23:46:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

elescaller

铁杆木虫 (知名作家)

铁杆木虫 (无名作家)
我是进来学习的
回复此楼
3楼2011-07-22 17:22:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

未末

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
Originally posted by wyj at 2011-07-24 20:57:19:
加阿霉素后MTT形成的很少，如果阴性对照（加细胞不加药）OD值大于0.7，那就说明是该细胞对阿霉素更敏感，应降低药物浓度，再做量效曲线；如阴性对照OD值也很低，说明你的细胞数不够，排除计数错误，极可能是生长状 ...

control组48小时镜检细胞已经长满，但是测得的吸光度仍然只有0.4-0.5，求问除了换实验方法，还有什么解决办法吗？谢谢~~
赞一下 回复此楼
5楼2011-07-25 11:09:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiangf

金虫 (小有名气)
我是进来学习的
回复此楼
7楼2011-08-19 22:27:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
8楼2012-01-28 17:52:15
已阅   申请PhEPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

anliang

金虫 (正式写手)
MTT试验时，为什么选择DMSO作阳性对照？
个人理解：MTT试验是测试细胞的相对增殖抑制的，而DMSO是破坏细胞膜的。所以从原理上说是不一样的
难道只是考虑结果吗（细胞的数目）
愿同各位大侠探讨
（近来较关注纳米材料的细胞毒检测方法？）
赞一下 回复此楼
9楼2012-04-01 10:04:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

limeiquan

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
1597418楼: Originally posted by anliang at 2012-04-01 10:04:16
MTT试验时，为什么选择DMSO作阳性对照？
个人理解：MTT试验是测试细胞的相对增殖抑制的，而DMSO是破坏细胞膜的。所以从原理上说是不一样的
难道只是考虑结果吗（细胞的数目）
愿同各位大侠探讨
（近来较关注纳米 ...

你这个问题这么久了没人回答，在下也是初学者，在MTT实验中DMSO应该是作为溶剂溶解甲瓒的吧，当然它要能破坏细胞膜才行。
赞一下 回复此楼
把自己的知识和经验拿来分享是件快乐的事情，你愿意，我也愿意，所以我们可以说是互为良师益友。
10楼2013-02-21 17:10:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 未末 的主题更新
131/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 307求调剂 +4 73372112 2026-02-28 6/300 2026-03-01 00:04 by ll247
[考研] 化工专硕348，一志愿985求调剂 +4 弗格个 2026-02-28 6/300 2026-02-28 22:00 by wang_dand
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 4/200 2026-02-28 21:37 by limorning
[考研] 材料学调剂 +5 提神豆沙包 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:34 by gaoxiaoniuma
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料类求调剂 +6 wana_kiko 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:20 by gaoxiaoniuma
[考研] 284求调剂 +4 天下熯 2026-02-28 4/200 2026-02-28 21:13 by gaoxiaoniuma
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 298求调剂 +8 人间唯你是清欢 2026-02-28 11/550 2026-02-28 20:26 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考研] 285求调剂 +5 满头大汗的学生 2026-02-28 5/250 2026-02-28 18:10 by 材料专硕调剂；
[考博] 博士自荐 +3 kkluvs 2026-02-28 3/150 2026-02-28 16:59 by StarAura
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +4 礼堂丁真258 2026-02-28 6/300 2026-02-28 16:18 by 求调剂zz
[考研] 298求调剂 +4 axyz3 2026-02-28 4/200 2026-02-28 11:21 by wang_dand
[基金申请] 面上可以超过30页吧？ +12 阿拉贡aragon 2026-02-22 13/650 2026-02-26 22:09 by Hahaxia
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭