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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 求助一下1*TAE缓冲液的配置
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LJ_NJ

金虫 (正式写手)

[求助] 求助一下1*TAE缓冲液的配置

第一次做电泳，希望大家帮忙。求助一下1*TAE缓冲液的配置
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1楼 2011-07-21 16:17:54
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xiaohouo0

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
amisking(金币+2): 厉害！ 2011-07-21 20:27:34
给你个有流程的，50x的配好后，稀释50倍就可以了
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

涌动的泉
迷时师度，悟了自度
4楼2011-07-21 16:53:11
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zsy1106

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
LJ_NJ(金币+1): 2011-07-21 16:30:38
amisking(金币+2): 鼓励应助 2011-07-21 20:27:22
50×TAE：
Tris碱242g，冰乙酸57.1ml，0.5mol/L EDTA(pH8.0)100ml , 定容至1L。
稀释50倍就是1*的了。
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2楼2011-07-21 16:24:06
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LJ_NJ

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by zsy1106 at 2011-07-21 16:24:06:
50×TAE：
Tris碱242g，冰乙酸57.1ml，0.5mol/L EDTA(pH8.0)100ml , 定容至1L。
稀释50倍就是1*的了。

你好，0.5mol/L EDTA(pH8.0)是用100ml，还是200ml？有没有什么区别？
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3楼2011-07-21 16:30:25
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zsy1106

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
LJ_NJ(金币+4): 谢谢 2011-07-21 18:00:38
amisking(金币+3): 鼓励应助 2011-07-21 20:27:38
引用回帖:
Originally posted by LJ_NJ at 2011-07-21 16:30:25:
你好，0.5mol/L EDTA(pH8.0)是用100ml，还是200ml？有没有什么区别？

100-200ml都是可以的。EDTA在电泳缓冲液中主要是螯合镁离子的，一方面，抑制DNA酶的活性；另一方面，防止DNA与二价金属离子结合发生沉淀，但是这种情况不易发生，要核酸和二价金属离子浓度都很高的情况下才能通过一些手段检测到核酸的沉淀。
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5楼2011-07-21 17:00:05
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