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jinglh8288木虫 (正式写手)
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HPLC 基线很不稳定怎么回事？
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最近利用HPLC走流动相空白发现在220nm下检测，基线很不稳定，最初维持在0附近，几分钟后基线就升到上百个单位，为一个大峰包，随后又迅速下降到负的200 -300个单位，然后基本平稳，怎么回事呢？用的是屈臣氏的蒸馏水和乙腈梯度洗脱。之前用的是娃哈哈纯净水，走梯度总是有一个几十甚至是上百的大峰，但基线很平；现在大峰变得很小，只有几个单位，但是基线很不平……（梯度条件：B%:50%——5min—100% —10min—100%）。50%异丙醇冲系统半个小时后254nm漂移略 有改善，但220nm无变化，跪求各位高手指点啊！很急，谢谢！！ |
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