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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 表达载体构建的相关问题
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friya0910

新虫 (正式写手)

[求助] 表达载体构建的相关问题

现在要构建表达载体，有一些问题不是很明确，希望懂得的不吝赐教啊！
首先是双酶切表达载体和带有目的片段的T载体，一般都切多少时间啊？我看有说切过夜的，也有切几个小时的！切完以后大家都从哪些方面确定酶切完全不完全呢？
其次是连接以后除了直接转化以外，还有什么方法确定是否连接上了呢？
本人新手一个，对于这方面不是很了解，希望各位帮帮忙！
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1楼 2011-07-18 15:05:41
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charles08

铁杆木虫 (著名写手)
"此时回收的为带有两个酶切位点的目的片段。该目的片段与已经带有该酶切位点的载体进行连接，"

1，载体双酶切后需要纯化回收吗？
2，转化液涂板是否需要加入IPTG诱导（PET载体，非T载体）？
我每次按上述过程操作后能够得到不少斑，但是大部分都是假阳性，不知什么原因
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16楼2013-10-24 22:56:47
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青菜小虫

银虫 (著名写手)

风居住的街道

【答案】应助回帖

★ ★
friya0910(金币+2): 2011-07-18 15:25:29
西瓜(金币+2): 鼓励应助 2011-07-18 16:32:08
friya0910(金币+1): 2011-07-19 17:10:50
如果你的片段大的话就过夜切吧，我一般都是过夜切，用fermentas的酶。如果不过夜切的话，中间隔4-5个小时就差不多吧。确定连接与否，你可以做一下菌落pcr，p一下你的目的条带。好好做，加油！
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生命即这般无尽变数，辗转来去皆苛求不得
2楼2011-07-18 15:18:40
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friya0910

新虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 青菜小虫 at 2011-07-18 15:18:40:
如果你的片段大的话就过夜切吧，我一般都是过夜切，用fermentas的酶。如果不过夜切的话，中间隔4-5个小时就差不多吧。确定连接与否，你可以做一下菌落pcr，p一下你的目的条带。好好做，加油！

菌落PCR的话就还是要把连接液做转化喽，看来没有什么捷径啊！我的片段不大，才300bp，“中间隔4-5个小时”是什么意思啊？
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3楼2011-07-18 15:27:39
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青菜小虫

银虫 (著名写手)

风居住的街道

【答案】应助回帖

★
西瓜(金币+1): 鼓励交流 2011-07-18 16:32:39
friya0910(金币+1): 2011-07-19 17:10:57
引用回帖:
Originally posted by friya0910 at 2011-07-18 15:27:39:
菌落PCR的话就还是要把连接液做转化喽，看来没有什么捷径啊！我的片段不大，才300bp，“中间隔4-5个小时”是什么意思啊？

就是酶切时间4或5个小时啦，你的片段这么小哇。那你怎么做连接啊？
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生命即这般无尽变数，辗转来去皆苛求不得
4楼2011-07-18 15:36:51
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