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蓝月望宁

金虫 (正式写手)

[求助] 放线菌基因组DNA提取后,用TE不溶!!?

如题,用的方法和以前一样,以前提取后,加入TE立刻就溶,现在怎么都不容了,求原因!!!!
我配置的溶液(10%sds,TE,蛋白酶K-20度保存)是两个月前的会不会有影响?
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txy8469393

木虫 (小有名气)

拿着扫把的研究僧


1949stone(金币+1): 同意 2011-07-05 19:44:26
多用苯酚除除蛋白,不溶解肯定是杂质,估计是蛋白。
找我请打110,你别看我拿着扫把,其实我是弹吉他的!
5楼2011-07-05 17:49:56
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查看全部 21 个回答

天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖


蓝月望宁(金币+1): 2011-07-05 16:38:07
1949stone(金币+1): dna的问题吧 就算变质也还还是可以溶解的 2011-07-05 19:44:02
首先要排除TE变质的可能性;
其次就是你最后提取出来的基因组DNA是否杂质太多。。。。
实在不行换其它的可以溶解DNA的试剂溶解试试看,如果还是不能溶解,那么肯定是杂质太多了。
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-07-05 16:31:16
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蓝月望宁

金虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2011-07-05 09:31:16:
首先要排除TE变质的可能性;
其次就是你最后提取出来的基因组DNA是否杂质太多。。。。
实在不行换其它的可以溶解DNA的试剂溶解试试看,如果还是不能溶解,那么肯定是杂质太多了。

请问下TE如何变质的?就算变质了也是可以溶解DNA的呀,TE什么条件变质?谢谢
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3楼2011-07-05 16:37:38
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)


dhd997(金币+1): 这种溶液不会损坏电极吧 2011-07-09 18:13:30
测下pH,TE是弱碱性的。
4楼2011-07-05 16:46:32
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