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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 溶出曲线的问题
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liuhuimin6

新虫 (初入文坛)

[求助] 溶出曲线的问题

求各位高手指点，实验数据作出的溶出曲线如附件所示，不知道为什么溶出度随着溶出时间的增大反而降低，而且5min时溶出度已达到90%以上
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1楼 2011-06-18 06:49:47
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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-06-18 09:41:20
liuhuimin6(金币+1): 2011-06-19 12:19:05
1、考察一下样品在溶出介质中的稳定性
2、93变化为91，是不是测定误差
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2楼2011-06-18 08:04:35
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chfpl_1

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-06-19 10:49:55
liuhuimin6(金币+1): 2011-06-19 12:19:14
建议考察一下累积溶出度曲线，和溶液稳定性
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天下无易事，有恒者得之。
3楼2011-06-18 09:10:57
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sxiaofeg

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-06-19 10:50:18
liuhuimin6(金币+1): 2011-06-19 12:19:24
考察一下样品溶液稳定性，检测误差，或者实验过程中补液和计算有没有影响
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能够不变，有时候是一种最难得的幸福！
4楼2011-06-18 09:27:35
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shengzhaow

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
jiangchunyong(金币+1): 谢谢 2011-06-18 11:11:40
liuhuimin6(金币+1): 2011-06-19 12:19:31
你的溶出10min达到最大，再取液测定时补液相当于稀释溶液，测定值就降低，每取样一次就补液一次，这样就稀释一次，每次的含量就下降。如果你计算累计溶出就不会出现你的这种情况，看看你的计算是否出差错了？
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5楼2011-06-18 10:52:47
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zgf340631735

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢应助！ 2011-06-18 21:35:47
liuhuimin6(金币+1): 2011-06-19 12:19:49
计算的是累计溶出度吗？把每次取液补液的误差排除应该就没问题了。
溶液稳定性，滤膜吸附都一定要做。
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学无止境
6楼2011-06-18 11:17:57
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News

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
karl2100(金币+1): 谢谢！ 2011-06-19 00:20:47
可能是降解了，溶液稳定性不好。
其实一般的溶出度差3个点也在接受范围内，你的API是高溶解的，可以接受。
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水滴石穿！！
7楼2011-06-18 11:22:20
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liuhuimin6

新虫 (初入文坛)
计算结果就是累积溶出度，溶出度的样品不是自己做的，是公司做好溶出的样品，然后寄过来，我们用HPLC的方法进行溶出度测定。。现在一直很困惑是不是样品放置时间的问题。5min、10min取样比较早，当取出后，取出的部分仍然在溶解。但这样分析的话，又感觉有点不合理，15min、30min取样后也在继续溶解。。。还有上面有位高手说这个药是高溶的，但是文献说一般做到溶出度做到90%就可以不用再做后面的时间点了，要是这样的话，5min就可以结束。我这种想法是否正确？忘高手给予解惑。目前这个是测定的市售药的溶出曲线，应该样品的生产工艺，或者说不是样品本身产生的这样现象。是不是溶出方法有问题呢？
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8楼2011-06-18 22:20:52
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腊梅1

新虫 (初入文坛)
那你可以做一下原研是不是也是这样？如果原研不 是就可以说明你的制剂有问题
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9楼2012-09-28 11:12:45
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