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蛋白 连接 EDC
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whil86
金虫
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虫号: 916082
[交流]
蛋白 连接 EDC
我用EDC方法连接BSA和带羧基的纳米离子,但是发现,连接之后,里面变浑浊了,并且离心的时候,发现下面有白色沉淀,这事怎么回事?谁能告诉我啊,谢谢谢
[
Last edited by taozhikai on 2011-6-18 at 12:59
]
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1楼
2011-06-14 17:53:11
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shanxiaoyue
铁虫
(初入文坛)
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虫号: 2000993
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我看文献里要的就是沉淀,离心后把沉淀分散在缓冲溶液中就是探针了,我还做不出沉淀呢
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18楼
2013-06-04 20:47:10
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baitao8888
木虫
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★ ★
whil86(金币
+1
):谢谢参与
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-06-15 09:58:44
反应产物不溶于水?
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2楼
2011-06-14 19:52:52
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whil86
金虫
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引用回帖:
Originally posted by
baitao8888
at 2011-06-14 19:52:52:
反应产物不溶于水?
溶解的,但是跟絮状沉淀差不多。振荡之后还是可以溶解的。目前我还不敢超声,怕把蛋白给超掉了,其实超声应该没有问题吧?
我这个是怎么回事呢?是不是因为蛋白放的太多?还是其他的什么原因呢?
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3楼
2011-06-15 09:21:10
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baitao8888
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lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-06-15 16:46:32
whil86(金币+1): 2011-06-18 20:48:21
引用回帖:
Originally posted by
whil86
at 2011-06-15 09:21:10:
溶解的,但是跟絮状沉淀差不多。振荡之后还是可以溶解的。目前我还不敢超声,怕把蛋白给超掉了,其实超声应该没有问题吧?
我这个是怎么回事呢?是不是因为蛋白放的太多?还是其他的什么原因呢?
这个我觉得你得自己慢慢试。。。我也不知道你的东西是什么性质,慢慢调吧
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4楼
2011-06-15 10:35:43
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