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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 生物材料 » 纳米生物材料 » 蛋白 连接 EDC
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whil86

金虫 (小有名气)

[交流] 蛋白 连接 EDC

我用EDC方法连接BSA和带羧基的纳米离子，但是发现，连接之后，里面变浑浊了，并且离心的时候，发现下面有白色沉淀，这事怎么回事？谁能告诉我啊，谢谢谢

[ Last edited by taozhikai on 2011-6-18 at 12:59 ]
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1楼 2011-06-14 17:53:11
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shanxiaoyue

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我看文献里要的就是沉淀，离心后把沉淀分散在缓冲溶液中就是探针了，我还做不出沉淀呢
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18楼2013-06-04 20:47:10
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baitao8888

木虫 (正式写手)
★ ★
whil86(金币+1):谢谢参与
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-06-15 09:58:44
反应产物不溶于水？
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2楼2011-06-14 19:52:52
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whil86

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by baitao8888 at 2011-06-14 19:52:52:
反应产物不溶于水？

溶解的，但是跟絮状沉淀差不多。振荡之后还是可以溶解的。目前我还不敢超声，怕把蛋白给超掉了，其实超声应该没有问题吧？
我这个是怎么回事呢？是不是因为蛋白放的太多?还是其他的什么原因呢？
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3楼2011-06-15 09:21:10
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baitao8888

木虫 (正式写手)
★
lixiangde(金币+1): 感谢回帖交流 2011-06-15 16:46:32
whil86(金币+1): 2011-06-18 20:48:21
引用回帖:
Originally posted by whil86 at 2011-06-15 09:21:10:
溶解的，但是跟絮状沉淀差不多。振荡之后还是可以溶解的。目前我还不敢超声，怕把蛋白给超掉了，其实超声应该没有问题吧？
我这个是怎么回事呢？是不是因为蛋白放的太多?还是其他的什么原因呢？

这个我觉得你得自己慢慢试。。。我也不知道你的东西是什么性质，慢慢调吧
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-06-15 10:35:43
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