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致死之眠

金虫 (知名作家)


[交流] 1000金币悬赏,做过回收率和线性范围的同学进

情况是这样的,我要投稿,编辑部的编辑同志说我回收率和线性范围计算错误,改了好几次人家还说我算错了,浓度不对,请各位高手帮忙看看问题出在哪里,谁能改出让编辑满意的结果1000金币奉上,最后一次机会了,如果再改不对人家就不接收了,明天早上决定是否录用,请各位帮忙看看,本人拜谢

2.3 衍生化反应  取样品溶液200 微升,加入硼酸盐缓冲溶液200 微升,NBD-Cl溶液300 微升,60 ℃水浴中避光反应1 h,50 ℃水浴用氮气吹干,残渣用1.0 mL流动相复溶,过0.2 微米微孔滤膜,即得。空白对照的制备:以硼酸盐缓冲溶液(pH 8.5)作为空白溶液,同法进行衍生化。

线性关系考察  分别精密吸取2种D-样品储备液适量,用水稀释制成含D-样品A和D-样品B均为800 微克•mL-1的对照品溶液。按2.3项下(见上一段)方法进行衍生化,挥干衍生化试剂后,残渣用1.0 mL流动相复溶。滤过,取滤液0.5 mL,用流动相定容至10 mL。精密吸取0.25,0.5,1.0,1.5和2.0 mL,分别置于5 mL量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,进样分析。以质量浓度C为横坐标,峰面积 A 为纵坐标,进行线性回归, D-样品A线性回归方程为:Y=23454X-695(r=0.9991), D-样品B线性回归方程为:Y=13523X-125(r=0.9990),由r值可知,D-样品A和D-样品B质量浓度在2.0~16.0 微克•mL-1范围内,峰面积与质量浓度线性关系良好。

回收率实验  分别取2种D样品储备溶液各2份制备成含D-样品质量浓度为800 微克•mL-1的溶液,按2.3项下方法衍生化,精密移取该溶液0.5mL至50mL量瓶中,用流动相定容至刻度,作为对照溶液。分别取2种L-样品储备液制备成质量浓度为800 微克•mL-1的供试品溶液。分别精密移取D-样品对照溶液0.5,1.0和1.5mL于100mL量瓶中,用硼酸盐缓冲液定容至刻度,得相当于对D-样品对照品溶液浓度0.5%,1%和1.5%的溶液,取该溶液200μL(每个质量浓度取3份),分别加入L-样品供试品溶液200μL,再加入NBD-Cl溶液300μL于60 ℃水浴避光反应1 h, 50 ℃水浴用空气流挥干溶剂,1mL流动相复溶。精密吸取20μL 注入液相色谱仪,记录色谱图,计算回收率,结果见表1和表2。D-样品和D-样品的回收率均为101.0%,RSD分别为1.7%和0.37%。因此用该方法可准确测定样品的对映体杂质。

                 加入量(μg)       
0.5%             0.80                 
               
1%                     1.60               
                       
1.5%             2.40
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★ ★ ★
致死之眠(金币+1):谢谢参与
对吻鱼(金币+2): 鼓励一下~ 2011-06-25 15:50:43
“滤过,取滤液0.5 mL,用流动相定容至10 mL。”----1ml滤完还有0.5ml吗?
回收率:
“精密移取该溶液0.5mL至50mL量瓶中,”----该溶液是那个溶液?衍生化完又稀释的吗?那你对照的浓度是多少?那你现在的浓度是80ug/ml。你对照的最终浓度是0.80ug/ml!!!对照不是用100%浓度?
“取该溶液200μL(每个质量浓度取3份),”----该溶液是那个溶液?对照溶液??
“取该溶液200μL(每个质量浓度取3份),分别加入L-样品供试品溶液200μL,再加入NBD-Cl溶液300μL于60 ℃水浴避光反应1 h, 50 ℃水浴用空气流挥干溶剂,1mL流动相复溶。”----相当于你又把对照和样品稀释了5倍??!
2楼2011-06-13 19:30:08
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★ ★ ★ ★
致死之眠(金币+1):谢谢参与
致死之眠(金币+50): 第一条说对了,但不是大5倍,我和我的导师都认为我是对的,编辑算的说不对 2011-06-13 19:54:54
对吻鱼(金币+3): 感谢提供建议~欢迎常来分析版~ 2011-06-25 15:50:54
1、线性范围大了5倍。200微升含160微克,共稀释100倍,所以中间浓度是1.6微克/毫升。
2、计算回收率要扣除L样品中含的D。

[ Last edited by ltxin2009 on 2011-6-13 at 19:57 ]
3楼2011-06-13 19:52:52
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挺大方,谢谢。
4楼2011-06-13 19:58:50
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guojiahu

禁虫 (知名作家)


致死之眠(金币+1):谢谢参与
本帖内容被屏蔽

5楼2011-06-13 19:59:32
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致死之眠(金币+1):谢谢参与
不懂啊!!!
6楼2011-06-13 20:03:01
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回收率试验操作方法有问题,衍生时样品体积变为400微升了。

[ Last edited by ltxin2009 on 2011-6-13 at 20:11 ]
7楼2011-06-13 20:08:40
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★ ★
对吻鱼(金币+2): 感谢提供建议~欢迎常来分析版~ 2011-06-25 15:51:10
分别精密移取D-样品对照溶液0.5,1.0和1.5mL于100mL量瓶中,用硼酸盐缓冲液定容至刻度,得相当于对D-样品对照品溶液浓度0.5%,1%和1.5%的溶液。
应该为:分别精密移取D-样品对照溶液0.5,1.0和1.5mL于100mL量瓶中,用L的供试品溶液定容至刻度,得相当于对D-样品对照品溶液浓度0.5%,1%和1.5%的溶液。
8楼2011-06-13 20:15:12
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致死之眠

金虫 (知名作家)


引用回帖:
Originally posted by ltxin2009 at 2011-06-13 20:15:12:
分别精密移取D-样品对照溶液0.5,1.0和1.5mL于100mL量瓶中,用硼酸盐缓冲液定容至刻度,得相当于对D-样品对照品溶液浓度0.5%,1%和1.5%的溶液。
应该为:分别精密移取D-样品对照溶液0.5,1.0和1.5mL于100mL量 ...

对不起,当前用户已经获得 50 个金币了,不能给同一个用户超过10个金币

系统不让给啊,看来只能一次付款,对不住了,说的有点接近,但是估计编辑还不能满意
11楼2011-06-13 20:21:46
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线性:200微升含160微克,共稀释100倍,所以中间浓度是1.6微克/毫升。
我算错了?
12楼2011-06-13 20:24:58
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mrzouhao

木虫之王 (文坛精英)



致死之眠(金币+1):谢谢参与
1\D-样品A和D-样品B质量浓度在2.0~16.0 微克•mL-1范围内
是不是应该是40-320微克•mL-1(折算成衍生化前的浓度)
2、表格看不见
13楼2011-06-13 20:26:25
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做线性时,先衍生再稀释属于错误操作,应该先稀释再衍生。

[ Last edited by ltxin2009 on 2011-6-13 at 20:38 ]
14楼2011-06-13 20:29:43
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引用回帖:
Originally posted by 致死之眠 at 2011-06-13 20:21:46:
对不起,当前用户已经获得 50 个金币了,不能给同一个用户超过10个金币

系统不让给啊,看来只能一次付款,对不住了,说的有点接近,但是估计编辑还不能满意

没关系,我只是对这个问题感兴趣。
15楼2011-06-13 20:36:24
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致死之眠

金虫 (知名作家)


引用回帖:
Originally posted by ltxin2009 at 2011-06-13 20:24:58:
线性:200微升含160微克,共稀释100倍,所以中间浓度是1.6微克/毫升。
我算错了?

我原来的应该没错,我的论文已经通过审阅了,6位药物分析博导审核都没提出问题,我自己的导师也坚持认为我是对的,导师从事分析30年了而且是本学科主任,可是编辑坚持我是错的,来来回回修改5,6次了编辑还不满意,我就想听听还有其他人有别的算法没,万一碰上编辑的算法好参看如何修改
16楼2011-06-13 20:38:36
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sloan36

禁虫 (著名写手)


致死之眠(金币+1):谢谢参与
本帖内容被屏蔽

21楼2011-06-13 21:02:52
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userhung

禁虫 (文学泰斗)



致死之眠(金币+1):谢谢参与
best wishes to you~~~
25楼2011-06-13 21:22:43
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denvoll

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
应该说相信关系放大了10倍,应该说后面实验的D样品浓度在原来的同体积移取量上稀释了10倍。
还有个不知道不好地方:2.3 衍生化反应  取样品溶液200 微升,但是做回收的时候取该溶液200μL(每个质量浓度取3份),分别加入L-样品供试品溶液200μL,这样一共有400ml,明显与你衍生化反应条件不一样。存在疑问。
解决办法,做曲线前后的浓度稀释比例要一致(可以通过少移取或者低浓度的D溶液来解决问题),做回收率:可以D+L溶液一半一半,但是体积总量为200ml。这样至少从表达上看不出问题
28楼2011-06-13 21:54:31
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denvoll

金虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
”相信“是”线性“关系稀释了10倍。以上是我个人的理解,特别是后面400ml的体积如果从严格上说,前后的反应参数不一样,结果就值得怀疑的。
29楼2011-06-13 21:56:54
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浩月

木虫 (小有名气)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
没看懂兄弟写的,你这个是测实际样品,还是只是建立一个方法而没有测实样。线性范围我认为应该换算至样品的浓度,因为中间过程也算是是方法。你的回收率有三个浓度,但只有一个值,没看懂你怎么算的。我认为是测定样品浓度后,加入与测定的样品同浓度的标液,然后进行计算,能有三个浓度水品是最好的。
30楼2011-06-14 01:49:37
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小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by 致死之眠 at 2011-06-13 20:38:36:
我原来的应该没错,我的论文已经通过审阅了,6位药物分析博导审核都没提出问题,我自己的导师也坚持认为我是对的,导师从事分析30年了而且是本学科主任,可是编辑坚持我是错的,来来回回修改5,6次了编辑还不满 ...

不管谁审核过的,做线性时,先衍生再稀释肯定是错误的。
31楼2011-06-14 09:33:49
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光辉

金虫 (小有名气)


★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
对吻鱼(金币+2): 感谢提供建议~欢迎常来分析版~ 2011-06-25 15:51:25
看衍生试剂,lz做的是氨基酸或者生物胺类带氨基的小分子吧。
标曲应该在标样样品的时候就稀释到相应倍数,回收率那一段看不太明白。如果这样写估计审稿的也会不明白。
建议lz找个做检测方法的文章看看,随便什么物质如果是建立检测方法的文章都有这些东西。英文的会相当详细,中文的如果不是很次的期刊也都可以。
32楼2011-06-14 10:51:29
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imokfe

新虫 (小有名气)


路过啊
33楼2011-06-25 09:14:19
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简单回复
2011-06-13 20:15   回复  
致死之眠(金币+1):谢谢参与
cuixun200810楼
2011-06-13 20:17   回复  
致死之眠(金币+1):谢谢参与
li22191817楼
2011-06-13 20:53   回复  
致死之眠(金币+1):谢谢参与
2011-06-13 20:53   回复  
致死之眠(金币+1):谢谢参与
jichunyan19楼
2011-06-13 20:55   回复  
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jichunyan20楼
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stianq23楼
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bullys021224楼
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junjankyy26楼
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