| 查看: 2236 | 回复: 48 | ||||
| 【奖励】 本帖被评价44次，作者einorain增加金币 32.8 个 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[资源]
2010重庆CTD培训答疑
|
||||
| 2010重庆CTD培训答疑资料，来自CDE官方的资料，还是有指导价值的。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 万卷阁 | 新药质量标准（药物分析化学）与注册申报 |
» 猜你喜欢
河北医科大学药学相关专业接受调剂
已经有20人回复
-
【招聘】清华大学药学院钱锋教授课题组诚聘博士后
已经有1人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有287人回复
-
新版scifinder
已经有1人回复
-
安捷伦液相色谱柱与方法开发指南
已经有4人回复
-
2026申请考核博士自荐-蛋白质组学/AI/药物设计/AIDD/化学生物学
已经有1人回复
-
中国医药行业发展现状：标准品推动药品检测水平提升
已经有1人回复
-
标准品的纯度对于药品质量的影响有多大？
已经有0人回复
-
如何制备符合技术要求的药品标准品？
已经有0人回复
-
对照品在药品研发中的不可或缺性
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 《药品注册管理办法（修改草案）》修改红色标注版
已经有19人回复
- 化学药品注册-化学药品注册分类
已经有11人回复
- 7月26日-27日石家庄CTD培训答疑整理 (转载丁香园wangruiting)
已经有94人回复
- CTD格式是什么？是谁提出来的？具体有什么要求？有什么好处？
已经有7人回复
- 郑州CTD答疑录音
已经有76人回复
- 化学药品CTD格式申报资料撰写要求
已经有20人回复
- SFDA新药申报流程图
已经有444人回复
- 请问3.1类新药，报临床8号资料要按CTD格式写吗？
已经有13人回复
- CTD相关信息资料
已经有107人回复
- 求新版GMP卫生培训资料
已经有3人回复
- 原料药工艺验证批量如何确定
已经有5人回复
- 有没有虫子去参加杭州的CTD培训？
已经有10人回复
- 药物研发与评价研讨班资料（二）
已经有5人回复
- 药物研发与评价研讨班资料
已经有3人回复
- 第一期CTD培训答疑
已经有116人回复
- 2011年6月CTD济南培训答疑（转自丁香园）
已经有73人回复
- 2011年4月药物研发与评价研讨班格式化申报资料CTD及对研发和审评的要求
已经有8人回复
- 2011年重庆CTD培训资料
已经有64人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
46楼2014-03-12 14:35:25
3楼2011-06-13 16:41:20
简单回复
2011-06-13 17:06
回复
一般 顶一下，感谢分享！
2011-06-13 18:05
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2011-06-13 18:20
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2011-06-14 07:53
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
2011-06-14 08:03
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
fwj12312310楼
2011-06-14 09:22
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
csrgj11楼
2011-06-14 16:18
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
csrgj13楼
2011-06-14 16:18
回复
顶一下，感谢分享！
zly991214楼
2011-06-15 10:21
回复
五星好评 顶一下，感谢分享！
