| 查看: 3305 | 回复: 10 | |||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ,点击这里进行查看 | |||
[求助]
求助水稻叶片DNA的提取方法
|
|||
|
最近在提水稻叶片DNA,用的是简化法,提完了,却一直P不出目的条带。有看到一篇文献说若用此法提DNA,则片段较大的条带P不出来。不知道各位有没有好的快速的提取水稻叶片DNA的方法? 简化法步骤如下:1、取水稻叶片20mg,液氮研磨,加入500ul预冷的DNA提取液( 0.1M Tris-HCl(PH8.0),0.5M NaCl , 0.05M EDTA ),煮沸5min。13000rpm离心10min。 2、吸取400ul上清液至新的离心管,加入1/10体积醋酸钠(3mol/L)和2倍体积无水乙醇,上下颠倒混匀,13000rpm离心5min。 3、倒掉上清液,加入500ul 70%乙醇,13000rpm离心2min。 4、倒掉上清液,将离心管放于超净台中吹干乙醇。 5、加入TE溶解DNA。 |
» 猜你喜欢
售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有6人回复
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有6人回复
现代”学阀”该如何界定
已经有14人回复
求合成方法
已经有8人回复
师弟论文见刊大半年才想起来申请专利,还能抢救一下吗?
已经有4人回复
有机合成以后会不会被AI改变?做科研的虫友怎么看
已经有8人回复
我的奶奶
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
水稻叶片发霉了,提DNA有何不救措施???
已经有6人回复
小妹正在研究水稻黄单胞菌的一个无毒基因avrBs2,求思路!急!
已经有13人回复
【Journal Club】第3讲 水稻全基因组基因网络生物信息学平台的建立
已经有33人回复
PNAS:利用转基因水稻规模化生产重组人血清白蛋白
已经有11人回复
【转基因水稻】关于不育株的鉴定
已经有5人回复
一个关于水稻基因图位克隆的问题诚挚恳求大牛解答
已经有35人回复
一个关于水稻基因图位克隆的问题诚挚恳求大牛解答
已经有6人回复
关于我的研究课题:水稻抗病基因的表达研究
已经有4人回复
【求助/交流】提取基因前破碎细胞的更便宜和更佳的改进方法?
已经有3人回复
【求助/交流】过量表达一个基因,导致水稻矮化、早花、分蘖变多,如何获得相关基因?
已经有18人回复
【求助/交流】各位高手帮忙下篇文章:水稻表皮缺陷突变体wsl1的鉴定及WSL1基因的功能�
已经有3人回复
【求助/交流】6Kb的DNA片段怎么扩增啊?
已经有47人回复
【求助/交流】如何从水稻突变体获得相关基因
已经有7人回复
7楼2011-09-26 23:21:26
2楼2011-06-08 20:47:26
3楼2011-06-08 22:37:28
4楼2011-06-09 13:01:45
adslye
银虫 (正式写手)
- BioEPI: 10
- 应助: 6 (幼儿园)
- 贵宾: 0.244
- 金币: 364.9
- 散金: 766
- 红花: 6
- 帖子: 514
- 在线: 119.5小时
- 虫号: 845336
- 注册: 2009-09-11
- 性别: GG
- 专业: 流行病学方法与卫生统计
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
苹果晒太阳(金币+2): 2011-06-15 21:04:57
lstt09nk(金币+8, BioEPI+1): good 2011-09-27 16:59:37
苹果晒太阳(金币+2): 2011-06-15 21:04:57
lstt09nk(金币+8, BioEPI+1): good 2011-09-27 16:59:37
|
植物叶片一般含有很高的次生代谢产物。特别一些成熟的组织,次生代谢丰富,多酚多糖含量很高。传统的提取方法会被干扰。 我们实验室用的CTAB法。对于次生代谢丰富的组织的RNA,DNA都有很好的效果。 试剂配制: 2xCTAB提取液 : CTAB2g/100ml 其余按浓度配 1.4M Nacl , 20mM EDTA, 100mM Tris ,调PH=8 。可以加2%的PVP,和1% b巯基乙醇(抗氧化)。 步骤: 1.适当的组织用液氮研磨后加入提取液。(我们一般1.5EP管,加1ml 0.5g组织,但这个可以自己增减)60°水浴半小时。 2.离心取上清8000rpm,2mins。 3.上清酚氯仿1-2遍 4.氯仿处理一遍 5,异丙醇或乙醇配合NaAc沉淀。 个人经验:以上步骤中1可以不煮,2可以省略,东西干净的话3可以只一遍。所有离心可以用12000rpm ,5mins。 这个方法也可用于植物的RNA提取,酚氯仿换酸性的就好。 另外提示下,纯净的DNA应该是透明的,一般PCR没影响,当需要酶切的时候就能感觉到纯净的DNA明显好切。 祝实验顺利。 |
5楼2011-06-09 13:18:38
6楼2011-09-24 11:10:12

8楼2011-09-27 09:17:32
9楼2013-09-16 10:59:35
10楼2013-09-16 11:00:40










回复此楼
