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putongpy

禁虫 (正式写手)

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cmzcbPH

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
jhu132llh(金币+3): good,鼓励积极交流 2011-06-13 19:18:02
putongpy(金币+10): 谢谢了。。 2011-06-14 07:56:43
以前实验室有师兄做过NADH含量的测定,不知道你这是不是一样,估计原理应该是一样的。

根据NADH特异的A340的吸收峰,制作标准曲线,然后据此测定样品中的含量。
如果想测定相关酶的活性,就在反应系统中定量加入改酶反应,根据NADH的变化量来确定酶活。

希望能够有帮助。
2楼2011-06-13 08:24:19
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putongpy

禁虫 (正式写手)

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3楼2011-06-14 07:57:20
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者


jhu132llh(金币+1): good 2011-06-27 15:33:21
NADPH/NADH的测定需要购买试剂盒。你可以自己google
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
4楼2011-06-27 13:47:38
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jzhe961

木虫 (正式写手)


jhu132llh(金币+1): good 2011-07-04 16:17:34
NADPH怎么能是活性呢,你是做G6PDH,还是6PGDH?
5楼2011-07-04 06:57:51
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putongpy

禁虫 (正式写手)

★ ★
jhu132llh(金币+2): good 2011-07-04 16:17:26
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6楼2011-07-04 08:11:48
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额敏的雪

金虫 (著名写手)

★ ★
SongQ5285: 金币+2, 你重新开一贴,可能会有人帮你解答 2012-06-21 08:17:01
已经测过一次NADPH氧化酶的活性,但是数值没有变化,不知道是哪里出现了问题。实验的时候没有找到具体的操作步骤,只是找了N 篇文献综合总结了一下,想的实践出真知,就大胆的做了,结果失败了。哪位仁兄测过,指点一二。  我参照的实验方法:
    由NADPH氧化酶生成的活性氧产物被检测到,在25度下,SOD抑制的,NADPH依赖的在550nm下细胞色素C的减少。像Heyworth et al (1993)描述那样,反应混合液包括0.1mM的细胞色素C,6.5mMMgCL,87Mmkcl,2.6mMNaCL,8.7mMPipes,Ph 7.3,10pM GTP(y)S,0.16Mmnadph,he10-15pg质膜蛋白,总体积1ml。对照试验包括50pg的SOD来说明在没有活性氧依赖的细胞色素的减少。DPI(at 5 pM),质膜NADPH氧化酶的一种酶激活不可逆抑制剂,抑制激发子激发的NADPH氧化酶的活性。

我遇到的问题:
膜蛋白是高速离心后提取的,应该没有什么问题。测定时加的是150微克。
我遇到的问题是:1,加入SOD和不加sod的对照和处理,及重复之间的吸光值都在0.200-0.215之间,数值之间没有差异。

2,虽然现在实验还没有做出来,但是希望您能把计算的公式也给我一份。
因为我没有找到详细的实验步骤。实验准备的时候我综合了好几个实验版本。下面是我的操作步骤,以便你帮助我找到我错误的地方:1 先加膜蛋白
       2 (将所用的试剂配成混合液,有两份,一份加了SOD,一份没有)加入反应混合液。
       3 加入NADPH启动反应,5min后测定其吸光值。
  我一个处理做了6管,3管加的是有SOD的混合液,另外3管加的是没有SOD的混合液。
其实我也试过加入NADPH后立即测其5min的吸光值,但是在5min的反应过程中,吸光值根本没有变化。加入浓度的NADPH时吸光值有微小的变化。
我也想知道怎么做,求助,交流
7楼2012-05-25 09:54:52
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putongpy

禁虫 (正式写手)

★ ★
SongQ5285: 金币+2, good 2012-06-21 08:17:14
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8楼2012-05-25 14:39:50
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