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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 合成表征 » 请教N2吸附脱附的数据分析
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mmsong1987

金虫 (正式写手)

[求助] 请教N2吸附脱附的数据分析

如题，第一次测N2吸附，得到的数据不知道如何分析，吸脱附曲线不闭合，老师给重复测了两次都是这样的；孔径孔体积的显示有很多组，也不清楚改用哪一组？还有一个想不通的问题，TEM上看明明很多孔，为什么N2吸附得出来的数据很不理想呢？
我贴了一个PDF文档里面有数据还有图，还有我把原始数据也贴出来了，希望内行的朋友能帮忙看一下
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1楼 2011-06-07 10:09:57
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chyu8638

铁虫 (小有名气)
★ ★
nuaajsh(金币+2): 鼓励交流 2011-07-11 22:52:42
TEM上面看到的孔也是会骗人的。你的BET和surface area都不是太大，严格意义上讲并不能算是多孔材料。我们在用的时候一般都是用脱附的数据，也就是desorption的数据来看孔径分布。你的BJH adsorption与desorption的孔径相差过大，倒是第一次看到，可能的原因还是跟你具体的材料的材质和液氮之间的作用力的关系，当然你的孔径分布过宽也是可能的原因。抛砖而已，关于气体吸附的知识建议去读一本气体吸附原理的书，安大图书馆有的
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2楼2011-06-08 17:20:12
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mmsong1987

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by chyu8638 at 2011-06-08 17:20:12:
TEM上面看到的孔也是会骗人的。你的BET和surface area都不是太大，严格意义上讲并不能算是多孔材料。我们在用的时候一般都是用脱附的数据，也就是desorption的数据来看孔径分布。你的BJH adsorption与desorption的 ...

我做的是二氧化硅和铁的复合材料，TEM上是很漂亮的有序介孔，难道会是骗人的？
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3楼2011-06-09 15:11:28
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加加贝贝西

木虫 (小有名气)

莞尔
不知道最后你的问题如何解决的，我做N2吸附出现低压区不闭合是因为样品量少了，前两次是小于0.05g，后来加到1.5g测得曲线还不错。不知道你还在做这方面不，做的话也可以帮我分析一下啊
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4楼2014-05-10 17:13:14
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usaorange

铜虫 (初入文坛)
介孔分析貌似是要改变测试方法的，如果有人帮你做的话不妨提示下你要测的是介孔材料。
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5楼2014-05-10 23:02:43
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