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p120933799

金虫 (小有名气)

[求助] 用真菌CTAB方法提细菌DNA可否?

本人不小心将细菌当成了真菌,摇菌后晾干,加液氮研磨,之后按提真菌方法提了该菌DNA,最后还对提取的dna跑了个胶,最后显示是一条带,紧接着用真菌的ITS1和4跑PCR,结果咋跑都没出结果,都是白板,之后询问老师,老师说从菌落观察,该菌种为细菌,之后我就用PH和PA细菌通用引物跑PCR,跑胶检测PCR结果,结果发现有四五条带,在1500左右的有两条亮带,前面还有两三条不怎么亮的带……请问为啥啊??!!
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

非特异性扩增,估计要摸索一下退火温度,如果还是不行就换引物,可以用16S通用引物,鉴定到属。DNA不用重新提取的。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
7楼2011-06-14 21:38:53
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