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zhaoyujiao

新虫 (初入文坛)

[交流] 难缠的有关物质问题!分析高手请进来帮我分析下,谢谢! 已有9人参与

今遇到一个难题,请教下园子里的各位分析高手。
某原料药,
厂家检验报告方法是检测波长在230nm,含量测定与有关物质测定色谱条件相同。自身对照法
结果:有关物质0.03%,对照品浓度2 ug/ml,供试品200 ug/ml。

采用厂家提供分析方法检测有关物质,0.03%,峰面积归一化法。

用此原料制备制剂,沿用原料药有关物质检测方法检验制剂有关物质,结果为0.03%(峰面积归一化法、检测波长在230nm 处,主药(8min)跟杂质峰(8min)接近,杂质峰较小,有时出峰有时不出峰)

后实验中在另外一个波长265nm处,并且增加走的时间,发现在离主药峰(保留时间8min)很远的后面出现一个大峰(保留时间35min),大约占0.3%,分析人员决定用这个方法作为制剂有关物质的测定方法,供试品浓度100 ug/ml.

故用此新方法重新测定厂家原料药,发现其有关物质为0.3%,与厂家结果差异较大。

另外:跑液相时,基线平整,溶剂未出峰,不含主药的空白制剂也未出峰,因此可以排除是引入的杂质或辅料的影响。

不知道我表述清楚了没,大家认为这两种方法,哪一种更科学呢?

[ Last edited by zhaoyujiao on 2011-5-18 at 19:38 ]
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seuxjk

铜虫 (正式写手)

★
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改变波长后洗脱液改变了?
我想在面积归一化时应该先做一下杂质峰的质谱,看看杂质是不是和原料药母核结构相同,如果不相同,那归一化就是浮云啊。
另原料药测定入药典了吗?原料药在265 nm处测定时杂质情况是什么样?
9楼2011-05-19 10:08:19
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查看全部 14 个回答

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
采用双波长检测?
抑或是改变了分析方法(波长)?
守候在风中的宁静。
2楼2011-05-18 13:52:21
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xkp123

木虫 (著名写手)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
方法学验证通过?重现性怎么样?归一化法确实存在这个问题,最好能弄清楚杂质是什么恶,并采用外标法或者内标法定量
3楼2011-05-18 14:37:23
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班班风荷

银虫 (正式写手)

归一化法,
如果有关物质在265nm处有最大吸收波长,主成分在230nm处有最大吸收波长,又是没有确定的有关物质,应该怎么办才好?坐等
谁是谁的小马甲
4楼2011-05-18 22:41:43
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