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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » 有谁做过盐酸阿扎司琼呀，主峰拖尾严重，能不能帮忙解决一下？
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梅雨时节

铜虫 (小有名气)

[交流] 有谁做过盐酸阿扎司琼呀，主峰拖尾严重，能不能帮忙解决一下？

盐酸阿扎司琼主峰拖尾严重，达到6.6。流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾（PH3.4）缓冲液-乙腈（82：18）
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1楼2011-05-03 14:25:11
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梅雨时节

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by w999999 at 2011-05-05 14:07:17:
建议你可以试试进样5ul或10ul

减少进样量拖尾可以减小，但是还是达不到1.5，而且就是修改标准了，审核通不过的。   很是愁杀人！
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9楼2011-05-07 15:02:19
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森西罗

木虫 (小有名气)
★
梅雨时节(金币+1):谢谢参与
你选用的色谱柱的厂家，尺寸和填料型号是什么？
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2楼2011-05-03 21:10:15
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梅雨时节

铜虫 (小有名气)
色谱柱试过菲罗门、Kromasil 和艾杰尔的，C18柱子。都是25094.6mm的柱子。这个样品对柱子的填料有特别的要求？
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3楼2011-05-04 10:07:27
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森西罗

木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
木笑笑(金币+2): 谢谢参与 2011-05-04 15:58:26
由于样品和流动相均呈酸性，易与普通C18柱固相载体中含有的硅羟基作用形成氢键，建议尝试采用对填料进行过空间位阻效应衍生化的C18柱；此外，可以考虑适当调高流动相的pH值予以缓解
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2011-05-04 10:40:14
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