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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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475502411

铜虫 (著名写手)

[求助] 电泳问题交流

酶切产物为什么跑电泳时跑的比较慢,这样还能用DL2000的marker吗?
另外,我想下载大肠杆菌标准菌株ATCC25922的全序列,但是不会,请各位指教,谢谢
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen

【答案】应助回帖

★ ★ ★
西瓜(金币+3, EPI+1): good 2011-04-28 16:49:14
酶切之后基因会变成线性的,一般就质粒而言,超螺旋跑的最快,其次是线性,最慢的是开环DNA;你说的那个MARKER只要能将你的线性基因标记出来(即知道你的酶切产物是多大)就可以用。。。

后者的序列上NCBI。
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
2楼2011-04-28 16:34:45
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
1949stone(金币+4): 西瓜很厉害 2011-04-28 19:02:07
475502411(金币+4): 2011-04-28 21:29:07
475502411(金币+6): 2011-05-01 10:24:50
电泳的问题,一般就如2楼天使君所言,但也有例外(啥时候例外我不懂哦)。版里前段时间有人贴过一张图,里面就是线性质粒跑得比超螺旋的快,不过我也找不到这贴了。
DNA Maker一般是线性的DNA,当然也有专门的用来指示质粒大小的环状DNA Maker,不过用得不多。你的Maker我估计是线性DNA的,用来比较PCR产物、酶切产物等线性DNA是ok滴,但是你最好自己找下说明书确认下是哪一类maker。
3楼2011-04-28 17:07:49
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475502411

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 475502411 at 2011-04-28 16:29:13:
酶切产物为什么跑电泳时跑的比较慢,这样还能用DL2000的marker吗?
另外,我想下载大肠杆菌标准菌株ATCC25922的全序列,但是不会,请各位指教,谢谢

我的PCR产物是线性的,DL2000夜线性的,但是PCR产物酶切后电泳,marKer明显比酶切产物快,这样marKer的指示还准确吗?
可以朝九晚五,也能浪迹天涯
4楼2011-04-28 21:40:00
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