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rhy1027

金虫 (正式写手)


★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
silicare(金币+2, EPI+1): 谢谢参与 2011-04-18 18:30:34
我跑过Trcine-SDS-PAGE.我的蛋白3.5KD。其实你不一定需要配阴极阳极液,直接配3层梯度胶就可以,running buffer 加大离子强度,然后再冰上跑就没问题了!当然如果钱不是问题的话,更简单,买Invitrogen的4-16%梯度分离胶,效果也不错的!
5楼2011-04-18 17:36:47
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