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木虫 (正式写手)


[交流] 【求助】苯乙烯催化氧化反应结果分析

近来,做了一些苯乙烯的催化氧化实验,GC的定量结果是转化率在40%-50%左右,但是体系中没有苯乙烯的峰出现!请各位高手帮忙分析下!(空白试验中可以检测到苯乙烯,并且检测到产物中有苯。)
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yvhihc2002

金虫 (小有名气)


我的最爱(金币+1): 2011-04-14 12:29:30
这就很奇怪了,楼主能上传谱图吗。这样好分析一些啊。
3楼2011-04-13 21:18:55
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化工催化剂

木虫 (小有名气)


我的最爱(金币+1): 2011-04-14 12:43:45
没有谱图码?
是不是有很多副产物啊?你应该是有苯甲醛的峰吧?你的结果中是不是有很多杂峰呢?在环氧化物之前应该还有一个苯乙烯聚合物的峰吧?
6楼2011-04-14 12:41:51
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深海的鱼

木虫 (著名写手)


我的最爱(金币+1): 2011-04-14 12:29:17
引用回帖:
Originally posted by 我的最爱 at 2011-04-13 16:20:43:
近来,做了一些苯乙烯的催化氧化实验,GC的定量结果是转化率在40%-50%左右,但是体系中没有苯乙烯的峰出现!请各位高手帮忙分析下!(空白试验中可以检测到苯乙烯,并且检测到产物中有苯。)

苯乙烯可能是部分被氧化,其他部分发生了副反应,所以GC检测不到苯乙烯,遇到这种情况,楼主要注意控制实验条件,尽量减少副反应
2楼2011-04-13 20:32:01
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xhtangxh

木虫 (著名写手)


我的最爱(金币+1): 2011-04-14 12:29:25
既然产物中GC没有苯乙烯峰,那么作定量分析时你是怎么计算出苯乙烯转化率为40%-50%的?!产物中有哪些组分?同一根柱子上苯乙烯有时出峰有时不出峰?恐怕你的定性分析就没做好吧!
4楼2011-04-14 09:25:56
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by xhtangxh at 2011-04-14 09:25:56:
既然产物中GC没有苯乙烯峰,那么作定量分析时你是怎么计算出苯乙烯转化率为40%-50%的?!产物中有哪些组分?同一根柱子上苯乙烯有时出峰有时不出峰?恐怕你的定性分析就没做好吧!

我是用GC-MS定性的应该没问题啊?产物是用内标法定量内标物为甲苯!
5楼2011-04-14 12:30:50
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木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by yvhihc2002 at 2011-04-13 21:18:55:
这就很奇怪了,楼主能上传谱图吗。这样好分析一些啊。

R.Time             物质
2.408              甲苯(内标物)
3.983               苯甲醛
4.933              环氧苯乙烷
6.100               苯甲酸
请问反应结束是否要对冷凝管内壁的水珠进行处理,怎么处理?

7楼2011-04-14 12:42:44
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 化工催化剂 at 2011-04-14 12:41:51:
没有谱图码?
是不是有很多副产物啊?你应该是有苯甲醛的峰吧?你的结果中是不是有很多杂峰呢?在环氧化物之前应该还有一个苯乙烯聚合物的峰吧?

刚上传了GC-MS的TIC色谱图!帮忙分析一下!谢谢
8楼2011-04-14 12:44:44
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化工催化剂

木虫 (小有名气)


我的最爱(金币+1): 2011-04-14 12:53:58
从你的产物上看,你的苯乙烯应该是都转化成苯甲醛和苯甲酸了。你的苯甲酸多吗?你应当适当控制一下反应的酸碱性
9楼2011-04-14 12:49:28
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 化工催化剂 at 2011-04-14 12:49:28:
从你的产物上看,你的苯乙烯应该是都转化成苯甲醛和苯甲酸了。你的苯甲酸多吗?你应当适当控制一下反应的酸碱性

苯甲酸峰面积约占2.44%,环氧苯乙烷约占4.61%,您是至反应前还是反应后的酸碱性?
10楼2011-04-14 12:57:59
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化工催化剂

木虫 (小有名气)


我的最爱(金币+1): 2011-04-14 16:03:38
引用回帖:
Originally posted by 我的最爱 at 2011-04-14 12:57:59:
苯甲酸峰面积约占2.44%,环氧苯乙烷约占4.61%,您是至反应前还是反应后的酸碱性?

苯乙烯的环氧化,在碱性体系下转化率较高。敢问LZ用的是什么催化剂啊?
11楼2011-04-14 13:12:25
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yvhihc2002

金虫 (小有名气)


我的最爱(金币+1): 2011-04-14 16:04:48
引用回帖:
Originally posted by 我的最爱 at 2011-04-14 12:42:44:
R.Time             物质
2.408              甲苯(内标物)
3.983               苯甲醛
4.933              环氧苯乙烷
6.100               苯甲酸
请问反应结束是否要对冷凝管内壁的水珠进行处理,怎 ...

如果是有苯甲酸的峰出现的话,有可能是你的反应体系的酸性太强了,如果控制好条件的话,酸是可以抑制的。
12楼2011-04-14 13:45:08
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by 化工催化剂 at 2011-04-14 13:12:25:
苯乙烯的环氧化,在碱性体系下转化率较高。敢问LZ用的是什么催化剂啊?

氧化铜
13楼2011-04-14 16:03:26
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by yvhihc2002 at 2011-04-14 13:45:08:
如果是有苯甲酸的峰出现的话,有可能是你的反应体系的酸性太强了,如果控制好条件的话,酸是可以抑制的。

我看文献中没写pH对反应的影响啊?难道是保密的?
14楼2011-04-14 16:06:05
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hulei1049

木虫 (正式写手)



我的最爱(金币+1):谢谢参与
我的最爱(金币+1): 2011-04-14 17:00:38
如果温度偏高,苯乙烯是容易聚合的哦,可以考虑一下是不是苯乙烯发生聚合了
15楼2011-04-14 16:38:30
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by hulei1049 at 2011-04-14 16:38:30:
如果温度偏高,苯乙烯是容易聚合的哦,可以考虑一下是不是苯乙烯发生聚合了

油浴温度是70度感觉不是很高啊!
16楼2011-04-14 17:01:47
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hulei1049

木虫 (正式写手)


我的最爱(金币+1): 2011-04-15 10:11:15
引用回帖:
Originally posted by 我的最爱 at 2011-04-14 17:01:47:
油浴温度是70度感觉不是很高啊!

70度也挺高的,你做的时候一定得用纯氧,而且要置换气体好几次,如果反应体系气体不纯,就会聚合,
检测方法:取一滴滴到甲醇里,看有没有变白色乳液,有就说明有聚合
反应后等体系冷却下来(可以用冰)再打开
17楼2011-04-14 17:49:41
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by hulei1049 at 2011-04-14 17:49:41:
70度也挺高的,你做的时候一定得用纯氧,而且要置换气体好几次,如果反应体系气体不纯,就会聚合,
检测方法:取一滴滴到甲醇里,看有没有变白色乳液,有就说明有聚合
反应后等体系冷却下来(可以用冰)再打开

谢谢,我试一下!
好像有几条白色短线颗粒
这里我要强调一下我用的氧化剂是叔丁基过氧化氢

[ Last edited by 我的最爱 on 2011-4-15 at 10:58 ]
18楼2011-04-15 10:12:13
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我的最爱

木虫 (正式写手)


请问产品中的苯会不会是苯乙烯的反应产物?
19楼2011-04-15 10:55:40
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xhtangxh

木虫 (著名写手)



我的最爱(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by 我的最爱 at 2011-04-14 12:30:50:
我是用GC-MS定性的应该没问题啊?产物是用内标法定量内标物为甲苯!

既然产物中GC没有苯乙烯峰,那么苯乙烯就应该视为完全转化消耗掉了,也就是转化率为100%。我想搞清楚:你又是如何计算出苯乙烯转化率为40%-50%的?难道转化率还有其它定义?请说明转化率的计算方法!
20楼2011-04-15 11:58:54
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by xhtangxh at 2011-04-15 11:58:54:
既然产物中GC没有苯乙烯峰,那么苯乙烯就应该视为完全转化消耗掉了,也就是转化率为100%。我想搞清楚:你又是如何计算出苯乙烯转化率为40%-50%的?难道转化率还有其它定义?请说明转化率的计算方法!

我是根据产物中各产物的量加在一起算的,已经确定的产物总mol量约为0.4-0.5mmol,而加入量为1mmol。我是这么认为的,不知道是否合理?还请您多多帮助!
21楼2011-04-15 17:00:55
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小p子

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
748643楼: Originally posted by hulei1049 at 2011-04-14 17:49:41:
70度也挺高的,你做的时候一定得用纯氧,而且要置换气体好几次,如果反应体系气体不纯,就会聚合,
检测方法:取一滴滴到甲醇里,看有没有变白色乳液,有就说明有聚合
反应后等体系冷却下来(可以用冰)再打开

我做这个反应的时候也存在一个问题,溶剂为DMF,空气为氧化剂,温度100,反应时间4小时。在做空白试验的时候,发现产物的苯乙烯峰面积是原料中苯乙烯峰面积的一半,但是产物的色谱图中没有其他物质的峰,所以我就在想这个苯乙烯是不是聚合了(但貌似也不会损失到50%左右,而且我将产物加进甲醇中也没看到所述的乳白色液体),还是三口烧瓶的冷却管的冷凝效果不好,因为反应后我用乙醇把冷凝管上的水珠洗下来,打了一针色谱会发现很大的苯乙烯峰,所以我想问问各位高手,在反应中是否遇到这种现象,如果有遇到又是如何解决的呢
22楼2012-03-21 20:50:49
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ljc050512

木虫 (著名写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
744849楼: Originally posted by hulei1049 at 2011-04-14 16:38:30:
如果温度偏高,苯乙烯是容易聚合的哦,可以考虑一下是不是苯乙烯发生聚合了

对,增加溶剂能阻止聚合反应的发生吗?
23楼2012-05-03 19:51:40
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huayiran

禁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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24楼2012-05-04 15:22:42
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
1261846楼: Originally posted by huayiran at 2012-05-04 15:22:42:
酸碱度很重要的,PH一般为11.3而且要是缓冲液。顺便问下楼主,你走色谱前不用提纯吗?我听说还得提纯产物啊怎么

离心除去催化剂,然后加干燥剂干燥一下就可以进色谱了吧!
25楼2012-05-05 17:42:21
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我的最爱

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1261846楼: Originally posted by huayiran at 2012-05-04 15:22:42:
酸碱度很重要的,PH一般为11.3而且要是缓冲液。顺便问下楼主,你走色谱前不用提纯吗?我听说还得提纯产物啊怎么

离心除去催化剂,然后加干燥剂干燥一下就可以进色谱了吧!
26楼2012-05-05 17:42:33
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1261846楼: Originally posted by huayiran at 2012-05-04 15:22:42:
酸碱度很重要的,PH一般为11.3而且要是缓冲液。顺便问下楼主,你走色谱前不用提纯吗?我听说还得提纯产物啊怎么

离心除去催化剂,然后加干燥剂干燥一下就可以进色谱了吧!
27楼2012-05-05 17:42:56
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我的最爱

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1261846楼: Originally posted by huayiran at 2012-05-04 15:22:42:
酸碱度很重要的,PH一般为11.3而且要是缓冲液。顺便问下楼主,你走色谱前不用提纯吗?我听说还得提纯产物啊怎么

离心除去催化剂,然后加干燥剂干燥一下就可以进色谱了吧!
28楼2012-05-05 17:43:08
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1261846楼: Originally posted by huayiran at 2012-05-04 15:22:42:
酸碱度很重要的,PH一般为11.3而且要是缓冲液。顺便问下楼主,你走色谱前不用提纯吗?我听说还得提纯产物啊怎么

离心除去催化剂,然后加干燥剂干燥一下就可以进色谱了吧!
29楼2012-05-05 17:43:29
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wpl302

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
748643楼: Originally posted by hulei1049 at 2011-04-14 17:49:41
70度也挺高的,你做的时候一定得用纯氧,而且要置换气体好几次,如果反应体系气体不纯,就会聚合,
检测方法:取一滴滴到甲醇里,看有没有变白色乳液,有就说明有聚合
反应后等体系冷却下来(可以用冰)再打开...

你好,请问你检测苯乙烯聚合的方法有相关的文献参考吗?
30楼2012-06-05 10:22:10
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我的最爱

木虫 (正式写手)


引用回帖:
1266573楼: Originally posted by wpl302 at 2012-06-05 10:22:10
你好,请问你检测苯乙烯聚合的方法有相关的文献参考吗?...

没找过,我没检测聚合物的量!
31楼2012-06-05 10:56:03
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wpl302

金虫 (正式写手)


引用回帖:
1266576楼: Originally posted by 我的最爱 at 2012-06-05 10:56:03
没找过,我没检测聚合物的量!...

哦,谢谢
32楼2012-06-05 11:22:41
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好久不见--

禁虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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33楼2015-08-13 19:58:57
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