| 查看: 4337 | 回复: 6 | ||||
| 本帖产生 2 个 MicEPI ,点击这里进行查看 | ||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||
[交流]
【求助/交流】透明圈大小和蛋白酶浓度的关系
|
||||
| 我想做透明圈大小和蛋白酶浓度关系的标准曲线。我想求助具体的方法,是将不同浓度的蛋白酶滤纸片贴在酪蛋白培养基上,然后培养一段时间测量透明圈大小吗? |
» 猜你喜欢
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
AI论文写作工具:是科研加速器还是学术作弊器?
已经有3人回复
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有6人回复
2026博士申请-功能高分子,水凝胶方向
已经有6人回复
论文投稿,期刊推荐
已经有4人回复
硕士和导师闹得不愉快
已经有13人回复
请问2026国家基金面上项目会启动申2停1吗
已经有5人回复
同一篇文章,用不同账号投稿对编辑决定是否送审有没有影响?
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
筛解磷菌的透明圈实验
已经有27人回复
【交流】抗菌药物临床应用问答
已经有16人回复
【求助/交流】蛋白酶在大肠杆菌表达在牛奶平板上有透明圈,液体诱导却无酶活
已经有5人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
双面压敏硅胶胶带
+2/98
湘潭大学化学学院陈华杰教授课题组招收有机/高分子方向的博士研究生
+1/82
华东师范大学 程义云 课题组招2026年博士研究生 - 有机化学、材料化学、高分子合成等
+1/80
UNSW 光伏与可再生能源工程学院 Prof. Xiaojing Hao 课题组博士招生
+1/78
Call for papers,征稿
+1/70
捷克布拉格查理大学(QS260)招收第一性原理计算博士生
+1/32
美国圣母大学张艳良教授诚招全奖博士生
+2/20
招募懂有限元、编程能力强的同学,待遇优厚
+1/15
现代材料与先进制造团队硕士生、博士生以及博士毕业生招收公告
+1/9
湘潭大学2026年招收 力学 博士研究生2名(“申请-考核制”、硕博连读)
+1/7
求推荐:3D打印复合材料力学性能研究方向的SCI期刊
+1/6
东莞理工学院-大连化物所联合招聘光催化方向博士后2名(年薪48W)
+1/6
长江大学武汉校区诚招工程热物理、油气、电气等新能源博士-2025
+1/5
华南师大化学单颗粒活性组招聘1人-特聘副研究员/研究员
+1/4
长江大学武汉校区诚招新能源博士-2025
+1/4
大连海事大学国家级人才团队2026年博士研究生招生启事
+1/4
有没有一款可以听文献的APP
+1/4
英国拉夫堡大学智能建造方向招收多名带奖学金博士研究生
+1/1
安捷伦气相色谱处理方法求助
+1/1
兰州大学物理学院韩卫华教授课题组招收 2026年博士研究生 (物理、电子以及核能源方向)
+1/1
5楼2011-04-13 17:37:28
2楼2011-04-13 16:23:45
★ ★
rainwander(金币+2): 鼓励交流~~~ 2011-04-13 17:15:42
rainwander(金币+2): 鼓励交流~~~ 2011-04-13 17:15:42
|
我做了近一年的纤维素酶产生菌筛选工作。主要是利用刚果红进行筛选。初筛是主要以H/D进行筛选,但是,这不准确,准确的掌握酶活,则需要进行发酵复筛。 水解圈可以从一定程度上反应菌落酶活性的大小。 但是,比水解圈更为准确的是水解圈直径/菌落直径的比值可以更好的指示蛋白酶酶活性的高低。 但是,这种关系,并不是非常精确的,如果真的要精确,需要进一步测定酶活。 虽然H/D不精确,但是,在大规模筛选或者工作量较大时,不失为一个有效的判断方法。 [ Last edited by mche2005 on 2011-4-13 at 17:41 ] |
3楼2011-04-13 16:32:08
冼亮淀粉酶
专家顾问 (知名作家)
-

专家经验: +248 - MicEPI: 114
- 应助: 257 (大学生)
- 贵宾: 0.272
- 金币: 19235.6
- 帖子: 6554
- 在线: 2763.6小时
- 虫号: 856414
★ ★ ★
rainwander(金币+3, EPI+1): 鼓励交流~~~ 2011-04-13 17:16:22
rainwander(金币+3, EPI+1): 鼓励交流~~~ 2011-04-13 17:16:22
|
没必要纠缠在平板透明圈与酶活力高低的关系这个问题上,没有相关性的。我硕士论文上对这个问题有讨论,与蛋白酶产生菌的筛选道理是相通的。 4.2关于淀粉降解微生物的筛选方法 在菌种初筛时依据在含淀粉平板上产生降解圈来判断微生物是否产淀粉酶,一般认为H/D值高即产酶活力高,比值小就被淘汰。但本工作发现H/D值值的大小与产酶活力的高低之间并没有明显的相关性,有的H/D值虽然不大,但液体培养时酶活并不低。所以,淀粉酶产生菌产淀粉酶活力的高低应以多次液体培养摇瓶发酵测酶活的复筛验证为准。 个人推测H/D值的高低可能与以下因素有关: ①淀粉平板的厚薄:相对于同一个微生物来说,在培养条件相同的情况下,由于产酶量一定,故平板越厚H/D值越小,平板越薄H/D值越大; ②平板的形状:由于培养皿在生产过程中不可能做到完全一致,所以造成很多培养皿的底部不是完全平整的,甚至有较大变形,这样就会造成在同一块淀粉平板上培养基的厚薄不一致,引起系统误差; ③各种微生物所产淀粉酶在淀粉平板上的稳定性不一致,产胞外蛋白酶活力的高低也不一致。有的微生物所产淀粉酶比较稳定,就能在平板上存活较久,有利于形成较大的H/D值。或者有的微生物所产蛋白酶活力较低,对淀粉酶的降解作用较弱,这也有利于形成较大的H/D值。 产淀粉酶时间早晚不一致,早产酶则酶对淀粉的降解时间长,利于产生较大的降解圈。 |
4楼2011-04-13 16:32:40













回复此楼