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【求助】气相测试样品出峰问题,谢谢!
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yujingschen
铁虫
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【求助】气相测试样品出峰问题,谢谢!
已有8人参与
保留时间重叠
大家好,我是一个刚学会用gc的同学,最近我做六六六的时候,怎么和溶剂峰重叠了呢,用的石油醚,而且出峰时间很早,大概也就2min左右,希望各位高手指点下!
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2011-04-11 10:10:45
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甘雕岅珠
铁杆木虫
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专业: 色谱分析
引用回帖:
Originally posted by
yujingschen
at 2011-04-11 16:13:21:
进样口温度220,检测器300,载气:N2,流速1.5ml/min,分流进样,分流比10:1,柱温采用程序升温:150°C(1min)to 270°C(6°C/min),另外我改变程序升温,流速还是分不开,忘高手指点迷津,小弟谢过了!
zhu柱温改低
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妄图斯瑞甘雕岅珠
9楼
2011-04-11 16:16:06
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qxm1988
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
会不会是你的柱温比较高呀 适当降低下柱温或程序升温试试
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2楼
2011-04-11 10:52:31
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yujingschen
铁虫
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西湖醉鱼(金币+1): 欢迎常来分析版 2011-04-11 14:07:20
引用回帖:
Originally posted by
qxm1988
at 2011-04-11 10:52:31:
会不会是你的柱温比较高呀 适当降低下柱温或程序升温试试
有机氯用的是ECD检测器,温度是高了,320度,然后我降低到了300,流速降低到了1.0,可是保留时间会一起往后移,在2.7左右。是不是有机氯不适合用石油醚做溶剂呢!
柱温采用升温程序,从100°C(1min)到170°C,6°C/min,这样看不高啊!
使用的是HP-5毛细管柱。实验室一直都用的这个柱子,好像没换过!
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4楼
2011-04-11 14:01:35
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benshaoye
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★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
ECD检测器最好不要用含有杂原子的溶剂,建议环己烷,苯,正己烷等等,这些溶剂沸点低,且在ECD上不出峰,就不会出现分不开的情况了。呵呵。
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5楼
2011-04-11 14:25:49
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