应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 合成制备 » 【交流】丙烯酸酯 溶液聚合问题
51/1返回列表
查看: 4930  |  回复: 22
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

luoquan123

木虫 (小有名气)

[交流] 【交流】丙烯酸酯 溶液聚合问题

小弟最近在做丙烯酸酯的溶液聚合，引入了带羟基和氨基的单体。做了一段时间，还是有些问题比较迷惑，望能跟大家交流，
本人主要单体：MMA，BA，HEMA，DMAEMA，引发剂 ABIN，溶剂 PM
  1、合成出来的树脂都是浅黄色的，为什么呢，文献上有人说可以做到无色？通N2会不会好点？
  2、制样做红外跟GPC的话，直接烘干去做好不好？要提纯的话又该怎么提纯，效果才好呢？（我师兄用水把聚合物弄出来，再烘干的）还有，你们都是用什么器具制样的啊，树脂在玻璃上烘干之后太难弄下来了，如果要测羟值胺值的，量少了还不行，纠结啊？
  3、药品精制：目前我只是把MMA和BA减压蒸馏了一下，ABIN是用乙醇重结晶了的，其他的药品均是直接用的分析纯的，会不会有什么问题？
  4、关于链转移剂，如果我想把分子量做小，但分布越窄越好，是直接加大引发剂用量好呢；还是只是适当加大引发剂用量，用链转移剂控制分子量好呢？
  5、反应温度，饥饿态加料的时候，引发剂的半衰期是不是几秒钟就行了（滴加速度小于反应速度以控制聚合物组成）？
  6、为什么关于溶液聚合的综述比较难找，一想乳液聚合那么多综述啥的，溶液聚合怎么就没什么经典的综述呢？？？
  7、反应完的四口瓶，该用什么洗才方便有效啊，我用丙酮洗，每天2个瓶子要用1一瓶半的丙酮，味道贼大，瓶子上还难免会有点白色的东西，又不能沾水？？？？
  8、还有，谁知道异氰酸酯有没有直接卖封闭好的啊，本来查到拜耳有，还联系好了，结果别人又不理了，说量少不卖，就送点你，结果送也不送了。。。。。
  
   还望同行多多指教
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

表征解释

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-04-07 13:24:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhangfangzhi

木虫 (职业作家)
luoquan123(金币+1): 不是，是涂料树脂合成～ 2011-04-08 08:59:08
楼主是合成分散剂？
赞一下 回复此楼
9楼2011-04-08 08:06:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 23 个回答

xuguoqing110

银虫 (初入文坛)
luoquan123(金币+2): 谢谢交流，改天试试～ 2011-04-08 08:48:53
就说洗瓶的问题，你加几药匙氢氧化钠到烧瓶里泡一个晚上，第二天来好洗得很。注意，水刚刚没过丙烯酸酯就行。
赞一下 回复此楼
2楼2011-04-07 18:48:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuguoqing110

银虫 (初入文坛)
丙烯酸酯确实可以做到无色的去，不过我做出来的也是淡黄色。你试一试先去掉单体里面的阻聚剂。
赞一下 回复此楼
3楼2011-04-07 18:51:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tfyeszjwl

至尊木虫 (职业作家)
luoquan123(金币+1): 谢谢交流 2011-04-08 08:49:11
查下文献，做下沉淀就可以测试了
赞一下 回复此楼
4楼2011-04-07 19:46:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
sunshineck10楼
2011-04-08 09:05   回复  
查看全部 23 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭