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maggiell

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】定点突变酶切之后出问题，请教高手~~~~！！！

我刚开始做定点突变，在PCR扩增之后出来的电泳条带是正确的，4000多bp，但是用 DpnI酶切之后的到得电泳条带就出问题了，居然跑到1000bp多去了。问了师姐，他说的得到的条带应该跟原来的差不多才对，我重复做了两三次，得到的结果都是一样的。其中有一次还做了个对照组，很奇怪，在酶切之后对照组中的模板条练居然也还能跑出来（按理说，对照组应该不出线条带才对呀。），结果跟上面说的差不多，，都是在1000多。我实在不明白啊，请前辈们帮我解解疑惑吧！！！
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1楼 2011-04-07 09:56:09
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amilie030312

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
Originally posted by maggiell at 2011-04-07 14:33:29:
我用的是TOYOBO的试剂盒。我们师姐以前用的时候都没事的，不知道我用的时候怎么会这样。

如果片段上酶切位点没有其他的，片段没问题那就证明了小日本的东西该扔了。
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8楼2011-04-18 15:54:46
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tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)
★
maggiell(金币+4):谢谢参与
maggiell(金币+1): 谢谢 2011-04-07 10:21:01
系统误差考虑考虑。。
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2楼2011-04-07 10:07:40
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amilie030312

金虫 (正式写手)
★
maggiell(金币+4):谢谢参与
maggiell(金币+1): 2011-04-07 11:49:45
DpnI用的哪个公司的啊，扔了换个好点公司的酶吧，估计是被酶里面的污染给切碎了吧。
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3楼2011-04-07 11:18:12
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西瓜

荣誉版主 (知名作家)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-04-07 14:01:47
可能你的PCR产物里含有其他Dpn I酶切位点。不如再检查一遍序列的酶切位点？
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4楼2011-04-07 12:41:33
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