版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3064)
>
虫友互识
(235)
>
导师招生
(197)
>
文献求助
(188)
>
论文投稿
(69)
>
硕博家园
(56)
>
休闲灌水
(55)
>
公派出国
(49)
>
考博
(42)
>
招聘信息布告栏
(37)
>
论文道贺祈福
(32)
>
催化
(29)
>
教师之家
(27)
>
找工作
(27)
>
考研
(25)
>
博后之家
(23)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
药学
»
药物化学
»
【求助】液相条件 出峰问题,谢谢!!
5
1/1
返回列表
查看: 1501 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
laoyisng1122
铁虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 30.7
散金: 3
红花: 5
帖子: 370
在线: 37.7小时
虫号: 1217629
注册: 2011-03-01
[交流]
【求助】液相条件 出峰问题,谢谢!!
已有6人参与
三氯化铁和硫酸铜在液相条件下能出峰吗? 谢谢
色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为什麽?
回复此楼
» 猜你喜欢
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有8人回复
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有8人回复
北京211副教授,35岁,想重新出发,去国外做博后,怎么样?
已经有8人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有5人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有25人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有3人回复
自荐读博
已经有3人回复
不自信的我
已经有5人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
实验液相色谱遇到了问题,请大家帮忙!!!
已经有11人回复
关于液相的一个奇怪问题,请各位高手指教~~~~
已经有30人回复
液相检测样品 出峰问题?请教大家!!
已经有6人回复
【讨论】液相方法检测 出峰问题,怎么回事?
已经有8人回复
【讨论】关于制备液相出峰问题!
已经有14人回复
【求助】液相检测物质相关问题?谢谢。
已经有3人回复
【求助】液相测试出峰发现问题了?
已经有8人回复
【求助】关于液相色谱 5个标准样 出峰重叠问题?
已经有11人回复
【求助】液相色谱出峰顺序问题?谢谢!
已经有4人回复
【求助】液相 出峰出现问题?
已经有4人回复
【求助】高效液相出峰的问题(真心求救)
已经有8人回复
【求助】求助:液相 出峰问题?
已经有8人回复
【求助】求助:液相 出峰问题?
已经有9人回复
【求助】请教一个液相出峰问题,急!
已经有4人回复
1楼
2011-04-06 14:26:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
laoyisng1122
铁虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 30.7
散金: 3
红花: 5
帖子: 370
在线: 37.7小时
虫号: 1217629
注册: 2011-03-01
引用回帖:
Originally posted by
gaoqiong
at 2011-04-06 14:54:49:
不能,你要知道液相出峰的原理,是化合物在检测波长处要有紫外吸收。
我用硫酸铜或三氯化铁 络合EDTA 主要是为了检测EDTA 但是加入量少 怕络合不充分 加入量过多 好像 硫酸铜或者三氯化铁 也可以出峰 但是不知道原理 所以请教一下大家
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2011-04-07 10:34:55
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
gaoqiong
铁杆木虫
(著名写手)
小木虫村支书
应助: 17
(小学生)
金币: 8256.2
红花: 1
帖子: 1119
在线: 243.3小时
虫号: 320590
注册: 2007-03-10
性别: GG
专业: 分析仪器与试剂
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
不能,你要知道液相出峰的原理,是化合物在检测波长处要有紫外吸收。
赞
一下
(1人)
回复此楼
天下古今之庸人,皆以一惰字致败;天下古今之才人,皆以一傲字致败。
2楼
2011-04-06 14:54:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
痴夷子皮
版主
(文坛精英)
老痞
PhEPI: 10
应助: 2016
(讲师)
贵宾: 5.368
金币: 54487.3
散金: 41688
红花: 303
沙发: 1206
帖子: 32611
在线: 4303.7小时
虫号: 674536
注册: 2008-12-14
性别: GG
专业: 无神论
管辖:
人文社科
★
小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖交流
应该不能。
楼上说法有点问题,液相分析的原因的差速迁移引起的分子离散。
检测波长254nm,也就是说楼主用的是紫外检测器,而紫外检测器的原理则是基于被分析试样组分对特定波长的紫外光选择性吸收。
说应该不能,主要是出于硫酸铜和三氯化铁颜色的考虑。这两个东西都有颜色,流经检测池的时候,有可能会影响基线和紫外吸收。
楼主根据实际的浓度,进空白看看就知道了。
赞
一下
(2人)
回复此楼
守候在风中的宁静。
3楼
2011-04-06 15:58:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
laoyisng1122
铁虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 30.7
散金: 3
红花: 5
帖子: 370
在线: 37.7小时
虫号: 1217629
注册: 2011-03-01
引用回帖:
Originally posted by
痴夷子皮
at 2011-04-06 15:58:32:
应该不能。
楼上说法有点问题,液相分析的原因的差速迁移引起的分子离散。
检测波长254nm,也就是说楼主用的是紫外检测器,而紫外检测器的原理则是基于被分析试样组分对特定波长的紫外光选择性吸收。
说应该不 ...
我用硫酸铜或三氯化铁 络合EDTA 主要是为了检测EDTA 但是加入量少 怕络合不充分 加入量过多 好像 硫酸铜或者三氯化铁 也可以出峰 但是不知道原理 所以请教一下大家
赞
一下
回复此楼
5楼
2011-04-07 10:35:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 9 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定