24小时热门版块排行榜    

查看: 1575  |  回复: 8

laoyisng1122

铁虫 (正式写手)

[交流] 【求助】液相条件 出峰问题,谢谢!! 已有6人参与

三氯化铁和硫酸铜在液相条件下能出峰吗? 谢谢
色谱柱 C18
流动相  乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)

检测波长254NM,流速1

请问在这种体系 下  硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为什麽?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoqiong

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫村支书


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
不能,你要知道液相出峰的原理,是化合物在检测波长处要有紫外吸收。
天下古今之庸人,皆以一惰字致败;天下古今之才人,皆以一傲字致败。
2楼2011-04-06 14:54:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
应该不能。
楼上说法有点问题,液相分析的原因的差速迁移引起的分子离散。
检测波长254nm,也就是说楼主用的是紫外检测器,而紫外检测器的原理则是基于被分析试样组分对特定波长的紫外光选择性吸收。
说应该不能,主要是出于硫酸铜和三氯化铁颜色的考虑。这两个东西都有颜色,流经检测池的时候,有可能会影响基线和紫外吸收。
楼主根据实际的浓度,进空白看看就知道了。
守候在风中的宁静。
3楼2011-04-06 15:58:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laoyisng1122

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by gaoqiong at 2011-04-06 14:54:49:
不能,你要知道液相出峰的原理,是化合物在检测波长处要有紫外吸收。

我用硫酸铜或三氯化铁 络合EDTA  主要是为了检测EDTA  但是加入量少  怕络合不充分 加入量过多 好像 硫酸铜或者三氯化铁 也可以出峰  但是不知道原理  所以请教一下大家
4楼2011-04-07 10:34:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

laoyisng1122

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-04-06 15:58:32:
应该不能。
楼上说法有点问题,液相分析的原因的差速迁移引起的分子离散。
检测波长254nm,也就是说楼主用的是紫外检测器,而紫外检测器的原理则是基于被分析试样组分对特定波长的紫外光选择性吸收。
说应该不 ...

我用硫酸铜或三氯化铁 络合EDTA  主要是为了检测EDTA  但是加入量少  怕络合不充分 加入量过多 好像 硫酸铜或者三氯化铁 也可以出峰  但是不知道原理  所以请教一下大家
5楼2011-04-07 10:35:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by laoyisng1122 at 2011-04-07 10:35:07:
我用硫酸铜或三氯化铁 络合EDTA  主要是为了检测EDTA  但是加入量少  怕络合不充分 加入量过多 好像 硫酸铜或者三氯化铁 也可以出峰  但是不知道原理  所以请教一下大家

络合比1:1,慢慢调试一下。做空白作对比。也可以扫一下紫外
守候在风中的宁静。
6楼2011-04-07 11:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

屿梵

铜虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
karl2100(金币+1): 多谢指教! 2012-01-04 19:02:16
按照楼主的方法,我也做过,好像是有峰的,保留时间很短,另外基线也不是很平!

另,请教下楼主,做EDTA的话,你用的流动相是否会伤柱子啊? 我现在在做一个类似的,可是感觉,柱子没用多久,EDTA-Cu络合后的峰就很丑了 ,变成了比较胖的峰了,请问楼主有没有遇到过呢?

现在的C18柱子 多是端基封尾了吧?我用的是Inertsil ODS-3的柱子
弱者任思绪控制行为,强者让行为控制思绪!
7楼2012-01-04 15:35:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lin8521793

金虫 (小有名气)

建议用紫外测定!
8楼2012-03-28 00:33:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

e_liang369

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
硫酸铜应该可以出峰
悲催的研发!
9楼2017-07-03 17:58:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 laoyisng1122 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 295求调剂。一志愿报考郑州大学化学工艺学硕,总分295分 +8 yl1 2026-03-02 9/450 2026-03-02 21:21 by sunny81
[考研] 理学,工学,农学调剂,少走弯路,这里欢迎您! +5 likeihood 2026-03-02 8/400 2026-03-02 20:39 by ji493940045
[考研] 材料学硕318求调剂 +10 February_Feb 2026-03-01 10/500 2026-03-02 20:18 by hypershenger
[考研] 材料270求调剂 6+4 Eiiiio 2026-03-01 7/350 2026-03-02 20:17 by hypershenger
[考研] 化工270求调剂 +9 什么名字qwq 2026-03-02 9/450 2026-03-02 19:31 by caszguilin
[考研] 一志愿中石油(华东)本科齐鲁工业大学 +3 石能伟 2026-03-02 3/150 2026-03-02 18:54 by caszguilin
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 15/750 2026-03-02 18:47 by caszguilin
[考研] 290求调剂 +6 ErMiao1020 2026-03-02 6/300 2026-03-02 18:14 by lature00
[考研] 299求调剂 +4 kkcoco25 2026-03-02 4/200 2026-03-02 18:04 by barlinike
[考研] 欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考 +6 pin8023 2026-02-28 8/400 2026-03-02 17:13 by 0854蹲调剂
[考研] 一志愿华南理工大学材料与化工326分,求调剂 +3 wujinrui1 2026-02-28 3/150 2026-03-02 16:36 by chuocheng
[考研] 338求调剂 +3 18162027187 2026-03-02 3/150 2026-03-02 13:12 by houyaoxu
[考研] 哈工大计算机刘劼团队招生 +4 hit_aiot 2026-03-01 6/300 2026-03-02 11:53 by 一声问好
[考研] 求调剂 +3 熬夜的猫头鹰 2026-03-02 3/150 2026-03-02 11:45 by 刘兵
[考研] 275求调剂 +3 L-xin? 2026-03-01 6/300 2026-03-02 10:22 by 热情沙漠
[考研] 322求调剂 +3 熊境喆 2026-03-01 3/150 2026-03-02 08:44 by houyaoxu
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 307求调剂 +5 wyyyqx 2026-03-01 5/250 2026-03-01 15:21 by Fff-1
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
信息提示
请填处理意见