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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 【求助】液相条件 出峰问题，谢谢！！
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laoyisng1122

铁虫 (正式写手)

[交流] 【求助】液相条件 出峰问题，谢谢！！ 已有6人参与

三氯化铁和硫酸铜在液相条件下能出峰吗？ 谢谢
色谱柱 C18
流动相  乙腈： 缓冲液 （10%四丁基氢氧化铵溶液6ml，加水至200ml，磷酸调节PH为6.5）：水（20：20：60）

检测波长254NM，流速1

请问在这种体系 下  硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗：为什麽？
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1楼 2011-04-06 14:26:09
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gaoqiong

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫村支书
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
不能，你要知道液相出峰的原理，是化合物在检测波长处要有紫外吸收。
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天下古今之庸人，皆以一惰字致败；天下古今之才人，皆以一傲字致败。
2楼2011-04-06 14:54:49
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主
★
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应该不能。
楼上说法有点问题，液相分析的原因的差速迁移引起的分子离散。
检测波长254nm，也就是说楼主用的是紫外检测器，而紫外检测器的原理则是基于被分析试样组分对特定波长的紫外光选择性吸收。
说应该不能，主要是出于硫酸铜和三氯化铁颜色的考虑。这两个东西都有颜色，流经检测池的时候，有可能会影响基线和紫外吸收。
楼主根据实际的浓度，进空白看看就知道了。
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守候在风中的宁静。
3楼2011-04-06 15:58:32
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laoyisng1122

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by gaoqiong at 2011-04-06 14:54:49:
不能，你要知道液相出峰的原理，是化合物在检测波长处要有紫外吸收。

我用硫酸铜或三氯化铁 络合EDTA  主要是为了检测EDTA  但是加入量少  怕络合不充分 加入量过多 好像 硫酸铜或者三氯化铁 也可以出峰  但是不知道原理  所以请教一下大家
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4楼2011-04-07 10:34:55
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laoyisng1122

铁虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 痴夷子皮 at 2011-04-06 15:58:32:
应该不能。
楼上说法有点问题，液相分析的原因的差速迁移引起的分子离散。
检测波长254nm，也就是说楼主用的是紫外检测器，而紫外检测器的原理则是基于被分析试样组分对特定波长的紫外光选择性吸收。
说应该不 ...

我用硫酸铜或三氯化铁 络合EDTA  主要是为了检测EDTA  但是加入量少  怕络合不充分 加入量过多 好像 硫酸铜或者三氯化铁 也可以出峰  但是不知道原理  所以请教一下大家
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5楼2011-04-07 10:35:07
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主
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引用回帖:
Originally posted by laoyisng1122 at 2011-04-07 10:35:07:
我用硫酸铜或三氯化铁 络合EDTA  主要是为了检测EDTA  但是加入量少  怕络合不充分 加入量过多 好像 硫酸铜或者三氯化铁 也可以出峰  但是不知道原理  所以请教一下大家

络合比1:1，慢慢调试一下。做空白作对比。也可以扫一下紫外
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守候在风中的宁静。
6楼2011-04-07 11:38:15
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屿梵

铜虫 (小有名气)
★ ★
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karl2100(金币+1): 多谢指教！ 2012-01-04 19:02:16
按照楼主的方法，我也做过，好像是有峰的，保留时间很短，另外基线也不是很平！

另，请教下楼主，做EDTA的话，你用的流动相是否会伤柱子啊？ 我现在在做一个类似的，可是感觉，柱子没用多久，EDTA-Cu络合后的峰就很丑了 ，变成了比较胖的峰了，请问楼主有没有遇到过呢？

现在的C18柱子 多是端基封尾了吧？我用的是Inertsil ODS-3的柱子
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弱者任思绪控制行为，强者让行为控制思绪！
7楼2012-01-04 15:35:01
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lin8521793

金虫 (小有名气)
建议用紫外测定！
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8楼2012-03-28 00:33:55
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e_liang369

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
硫酸铜应该可以出峰
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悲催的研发！
9楼2017-07-03 17:58:34
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