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【求助】做过巯基DNA接金胶的,有经验的请进啊!
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铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 249.7
帖子: 87
在线: 21.9小时
虫号: 1208876
[交流]
【求助】做过巯基DNA接金胶的,有经验的请进啊!
实验时将两者混合,放摇床16小时,理论讲AU-S键可以结合。第二天发现金胶变色啦,实验没成功,做了好几次都悲催啦!该实验DNA和金胶有无比例要求?必须加活化剂TCEP吗?请求有经验的朋友指点一下,越详细越好,谢谢!
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1楼
2011-04-05 20:12:44
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huang6348
新虫
(初入文坛)
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虫号: 1099544
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2楼
:
Originally posted by
Indicator83
at 2011-04-05 20:59:50:
你的DNA前期是否处理过呢,带有巯基的DNA是不能拿来直接使用的,用之前要用DTT打开其双硫键(比例为DNA:DTT摩尔浓度比为1:10-100都可),配制成一定浓度的储备液体,备用。
DNA和金胶的浓度并没有一定的比例要 ...
你好,我想问下tcep 用什么配的 有没有相关文献 关于它和dNa 浓度比的
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8楼
2011-09-06 11:29:59
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huang6348
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小木虫(金币
+0.5
):给个红包,谢谢回帖
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9楼
:
Originally posted by
Indicator83
at 2011-09-06 12:24:28:
和你配置DNA的溶剂一致。比如我用0.01M的PBS作为溶剂配置DNA贮备液,那么TCEP也用0.01M的PBS配置。
你好,我是想问 比如我想配1uM的DNA 加入的TCEP浓度应该是DNA浓度的多少倍?
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10楼
2011-09-06 13:47:44
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