版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(806)
>
论文投稿
(30)
>
硕博家园
(28)
>
找工作
(23)
>
考研
(23)
>
导师招生
(16)
>
论文道贺祈福
(16)
>
教师之家
(13)
>
虫友互识
(13)
>
考博
(11)
>
公派出国
(10)
>
基金申请
(8)
>
博后之家
(6)
>
文献求助
(6)
>
外文书籍求助
(4)
>
海外博后
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
【求助】柱压问题,用10%甲醇和100%甲醇时压强一样大
5
1/1
返回列表
查看: 3078 | 回复: 14
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
123xiejiaq
木虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2630.7
帖子: 638
在线: 171.2小时
虫号: 846844
[交流]
【求助】柱压问题,用10%甲醇和100%甲醇时压强一样大
清洗柱子时,如题,两者压强差不多,请问是什么原因呢?跟平时相比,是100%甲醇的压强增大了,10%的是正常的
回复此楼
» 猜你喜欢
国家基金申请书模板内插入图片不可调整大小?
已经有9人回复
退学或坚持读
已经有20人回复
免疫学博士有名额,速联系
已经有14人回复
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有4人回复
多组分精馏求助
已经有6人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有6人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
洗脱柱子,纯甲醇比水高?
已经有8人回复
关于用甲醇:二氯甲烷过柱相关问题
已经有6人回复
关于液相柱问题--貌似甲醇过不了柱子
已经有8人回复
这样的物质上硅胶柱层析用氯仿甲醇作洗脱剂好吗?
已经有14人回复
过中低压制备柱时正相硅胶能用甲醇冲柱子吗?
已经有4人回复
聚酰胺柱能用乙酸乙酯-甲醇体系洗脱么?
已经有6人回复
关于用甲醇沉淀出高分子产物的问题
已经有41人回复
大孔树脂前处理的甲醇回收问题
已经有3人回复
求助:100%甲醇做流动相,出峰仍然很晚;样品溶剂不一样,出峰时间也不一样?
已经有24人回复
纯甲醇沖柱时出现规律峰,如下图
已经有18人回复
液相色谱的出峰时间延长了1.3分钟
已经有15人回复
色谱柱堵了 应该怎么处理?甲醇冲压力就特别大
已经有5人回复
实验结束后用一定浓度的甲醇的水溶液过渡并封柱,这样对柱子是好是坏?
已经有6人回复
甲醇可否直接进气相HP-5的柱子?
已经有20人回复
【求助】做液相色谱,柱子是用甲醇封的?
已经有23人回复
【求助】关于用液相进行甲醇测试的问题
已经有10人回复
【求助】是不是水和甲醇比例越接近,柱压越高啊
已经有21人回复
【讨论】甲醇钠和甲醇混和的问题
已经有8人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
电力全国重点实验室双一流A类长江学者团队招2026年全日制博士1-2名/博士后
+
2
/84
天津科技大学邓启良教授团队 招收2026年博士生
+
1
/81
丙烯液相
+
1
/78
美国R1大学--德克萨斯大学埃尔帕索分校(UTEP) 土木、环境与建筑工程系 博士招生
+
1
/76
“超分子材料交叉研究团队”联合诚聘博士后 [清华/吉大/复旦/北大]
+
1
/75
娃娃们今儿考试喽。。。。
+
1
/63
时隔多年再次回到小木虫,有一番感慨
+
1
/55
香港科技大学计算物理及流体力学课题组招收全奖博士后及博士生(2026年9月入学)
+
1
/41
南方医科大学生物医学工程学院招收申请考核制博士生2名、博士后2名(2026)
+
1
/32
教育部重点实验室和清华大学某国家重点实验室,联合培养硕生、博生,并长期招博士后
+
1
/30
上海理工大学顾敏院士、张轶楠教授团队 招聘 2026级 光学工程 博士生
+
1
/11
中山大学柔性电子学院黄维院士团队诚招柔性可穿戴电子方向博士生(2026年9月入学)
+
1
/10
太原理工大学集成电路学院院长团队招收2026年博士研究生
+
1
/9
招聘农用化学产品销售一名,须具备良好的英语口语,以便拓展海外市场。
+
1
/7
【博士招生】哈工大(深圳)智能学部机器人与先进制造学院 陆文杰老师课题组
+
1
/7
上海理工大学“新能源材料”专业-赵斌教授招收申请考核制博士生【能源催化方向】
+
1
/5
山东大学集成电路学院王凌云研究员招收2026年硕士生及联合培养硕士生
+
1
/3
生信(包括AI)博后招聘(3名):美国德州理工大学健康科学中心
+
1
/2
双一流联合团队招聘团队青年人才与博后
+
1
/2
澳科大诚招2026年秋季生物材料全奖博士研究生(今日16:30线上宣讲会)
+
1
/1
1楼
2011-04-05 10:17:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
heqingshan
铜虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 644
帖子: 191
在线: 73.2小时
虫号: 1205686
★
123xiejiaq(金币
+1
):谢谢参与
123xiejiaq(金币+1): 2011-04-06 13:16:00
据我的经验,你的流动相可能有缓冲溶液,或者以前的含有无机盐的物质没洗干净。无机离子在甲醇中的溶解度比较低,所以在无机盐没下干净的情况下就用纯甲醇洗柱子自然会堵柱子,导致压力大。建议先用80%的水-甲醇洗半个小时再用甲醇洗。
赞
一下
(1人)
回复此楼
高级回复
6楼
2011-04-06 11:51:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
asmygirl
铜虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 163.8
帖子: 21
在线: 25.8小时
虫号: 587347
★
123xiejiaq(金币
+1
):谢谢参与
123xiejiaq(金币+1): 2011-04-06 13:18:15
走有机相压力大,有水相压力就正常,你这个机器做的什么样品 含盐么,冲洗的时候先用95+5的水+甲醇冲洗了么如果没有先用5%甲醇洗看看。也有可能是要换白头了。你的进样器是手动的还是自动的,可能是系统有结盐的地方,分段检查下。
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2011-04-05 12:34:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
1414671343
金虫
(正式写手)
应助: 5
(幼儿园)
金币: 1027.5
帖子: 692
在线: 97.4小时
虫号: 1170994
★
123xiejiaq(金币
+1
):谢谢参与
123xiejiaq(金币+1): 2011-04-06 13:18:22
跟平时相比的结果 可以推断出 流动相含盐 你10%的ME 冲的时间是不够的 系统没有冲干净 就换了100%的ME 容易结晶析出 增大压力
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2011-04-06 09:23:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
小醇醇
木虫
(正式写手)
ACI: 1
应助: 36
(小学生)
金币: 4328.4
帖子: 384
在线: 189.3小时
虫号: 474797
★
123xiejiaq(金币
+1
):谢谢参与
123xiejiaq(金币+1): 2011-04-06 13:18:28
100%甲醇应该比10%低的
我也觉得如LS所说 应该用10%多冲会 至少半小时吧
赞
一下
(1人)
回复此楼
4楼
2011-04-06 09:40:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定