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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】real time PCR如何去掉杂峰
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yangjianchen

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】real time PCR如何去掉杂峰

在做定量PCR的时候溶解曲线中所要的峰旁边出现了一个稍低一点的峰，这个峰与需要的峰是相连的，请问是什么原因？如何解决！

谢谢
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1楼2011-04-01 17:25:14
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yangjianchen

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
1122979楼: Originally posted by 西瓜 at 2011-04-26 00:57:25
楼主你问题解决了没？呵呵~...

我感觉可能是试剂的问题了，对于同样的模板和引物，宝生物的特异性要比天根好一些，当然成本也要高啦。
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8楼2012-07-09 11:06:24
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yangjianchen

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
1123035楼: Originally posted by david_xmu at 2011-04-26 05:56:51
有没有把PCR产物拿去跑胶看看，如果跑胶的结果是一条带，我觉得还是可以的。有的时候溶解曲线也不是那么准确的。...

但是说是这么说，但是大家公认的还是要看溶解曲线啊
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9楼2012-07-09 11:07:10
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yangjianchen

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
1125844楼: Originally posted by 475502411 at 2011-04-26 19:13:16
我之前也出现过阴性出现峰的情况，可能是引物或者是水污染了...

阴性出现污染很正常的，只是说这个不是阴性
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10楼2012-07-09 11:07:41
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yangjianchen

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
1270046楼: Originally posted by 西瓜 at 2012-07-09 12:15:36
搞定了就好...

嗯嗯嗯，谢啦
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12楼2012-07-12 17:33:21
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