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【求助】大侠们,不要笑我,,关于6类原料药的问题,请求解答
南方科技大学公共卫生及应急管理学院2026级博士研究生招生报考通知(长期有效)
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cjz1645
金虫
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虫号: 698323
[交流]
【求助】大侠们,不要笑我,,关于6类原料药的问题,请求解答
最近在做一个6类原料药,公司想要拿生产批件,我现在小试走通了,不知道接下来怎么做了。
其实想问的问题很多:1,一般6类原料药的研究步骤?
2,原料药质量研究中的对照品怎么选择,是在药监局买标准品就可以了,还是需要上市的原料药作对比研究啊?
3,6类药路线走通,生产批件拿下来一般得多长时间?具体步骤怎么样?
4,只想做原料药,所以制剂方面的暂不考虑
请求耐心讲解,不胜感激!
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2011-03-29 21:46:12
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银虫
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warlen(金币+1): 谢谢参与 2011-04-01 09:51:35
具体技术上怎么做,请多参考药审中心网站上的指导原则。
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12楼
2011-04-01 08:31:50
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auqh314
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★
warlen(金币+1): 谢谢参与 2011-03-30 08:43:07
cjz1645(金币+1): 2011-03-31 17:20:10
6类药直接可以申报生产,
你小试做通了,还要进行中试、生产验证,然后申请生产现场检查
质量标准至少达到原盐或者药典标准。
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2楼
2011-03-30 08:05:56
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★ ★
药道人(金币+2): 感谢交流 2011-03-30 16:03:28
cjz1645(金币+2): 2011-03-31 17:19:59
首先,你们应该有生产范围吧?
原料药质量研究现在好像要求比较严格。需与原研做对照,主要是杂质方面,一些风险较大品种需明确各杂质。
流程走通-现场核查-国家局审评-现场检查-批件下发
顺利的话一年半能下来吧。
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2011-03-30 09:25:32
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lvyesmile
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药道人(金币+1): 谢谢哈,你也本区指导工作了 2011-03-30 16:03:53
cjz1645(金币+1): 2011-03-31 17:19:42
对照品应该需要购买中检所提供的,然后质量不得低于原研的
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2011-03-30 10:11:03
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