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[交流]
【求助/交流】DNase1 如何终止反应?
DNase1消化样品DNA分别5min 15min 60min后跑电泳,如何终止反应?上网查了一下有方案一:EDTA 2.5mM 65度以上加热10min。方案二:loading buffer。EDTA是否可行?来不及买loading buffer了 不懂生物 各位虫友帮帮忙~~~~谢过
[ Last edited by silicare on 2011-3-29 at 14:10 ] |
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