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niliudeyu

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】DNase1 如何终止反应?

DNase1消化样品DNA分别5min  15min  60min后跑电泳,如何终止反应?上网查了一下有方案一:EDTA 2.5mM 65度以上加热10min。方案二:loading buffer。EDTA是否可行?来不及买loading buffer了不懂生物 各位虫友帮帮忙~~~~谢过

[ Last edited by silicare on 2011-3-29 at 14:10 ]
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smiled001

禁虫 (小有名气)

★ ★
niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:40
lstt09nk(金币+2): 感谢参与 2011-03-30 09:44:01
本帖内容被屏蔽

3楼2011-03-28 23:13:43
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查看全部 10 个回答
niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:32
loading buffer不就是跑电泳时与DNA样品混匀的那个东西吗?只要跑电泳都会用到的东西不会没有吧。
2楼2011-03-28 22:27:03
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niliudeyu(金币+1): 2011-03-29 00:03:44
看到说明书上有用85度5分钟的!
4楼2011-03-28 23:26:10
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niliudeyu

金虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by susizheng at 2011-03-28 22:27:03:
loading buffer不就是跑电泳时与DNA样品混匀的那个东西吗?只要跑电泳都会用到的东西不会没有吧。

就做这么一次,以前不做 以后估计也不会做。。。
5楼2011-03-28 23:58:46
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