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我国首例“太空药”----"神舟三号"口服液
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“神舟三号”口服液成为我国第一个进入产业化的太空药，年产值达50亿元。 西安亨通光华制药有限公司是国家火炬计划企业，是我国第一家应用空间生物技术通过太空搭载菌株进行诱变育种，并将筛选出的高效优良菌株投入生产的制药企业，承担着国家S863-704主题科技攻关计划项目。 “神舟三号”口服液的生产菌株，是该公司从1999年以来连续4次搭载“神舟”一号、二号、三号、四号系列飞船及第十八颗、第二十颗、第二十一颗、第二十二颗返回式科学与技术实验卫星进行太空育种实验的菌株。该菌株是在太空特殊环境（微重力、强磁场、重粒子、强辐射、超高低温）的综合作用下，诱发D33#菌株发生变异，返回地面后在试验室通过多次分离、培养、筛选、小试、中试、试生产，最终选出高效优良的菌株T33#。中科院微生物所的鉴定结果表明，该菌株在形态特征、培养特征、生理生化等方面发生了某些改变，特别是通过遗传性状及蛋白表达的研究，显示该菌株发生了遗传变异。通过多次传代试验，证明该菌株遗传稳定，有较强的生产适应性，且生长速度显著增加，发酵周期大大缩短，肽含量比出发菌株提高了30%。陕西省科技厅和中国科学微生物所魏江春院士主持的科技成果鉴定也认为该产品“达到国际先进水平”。 据介绍，太空药“神舟三号”口服液是我国空间技术和现代生物制药技术相结合的产物，是同一菌株却具有25项疗效并拥有22项专利的自主知识产权的创新药物，也是我国唯一利用空间生物技术生产的高效、安全、无毒、不含任何激素成分，未经任何化学合成过程的太空生物药品。（ |
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