| 查看: 2709 | 回复: 16 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
memorable金虫 (小有名气)
|
[交流]
【求助】新药相关杂质的限度如何确定? 已有16人参与
|
||
|
如果一个新药其相关杂质也是新的中间体,并没有有关的药理资料,如何确定其限量?有没有相关的规定? [ Last edited by koria0727 on 2011-3-16 at 17:03 ] |
» 猜你喜欢
五邑大学药学与食品工程学院招收调剂生物与医药专硕
已经有0人回复
如何理解hopf map
已经有0人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有144人回复
提取肿瘤组织消化后得到的肿瘤细胞死亡率过高
已经有0人回复
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿(影响因子4.9)
已经有0人回复
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿(影响因子4.9)
已经有0人回复
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿(影响因子4.9)
已经有0人回复
WoS一区Frontiers in Genome Editing基因编辑方法与应用方向专题邀稿(影响因子4.9)
已经有0人回复
求购时间长一些的硝酸钍
已经有0人回复
跪求一支AAV293细胞
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
新药单杂不超过0.1%,还需要做杂质研究吗?
已经有46人回复
工艺验证
已经有7人回复
求一份详细的产品设计开发项目策划书
已经有7人回复
如果杂质可以控制在0.1%以下,还要定性么
已经有24人回复
【求助】请问杂质HPLC检查时,如何确定检测波长
已经有13人回复
【求助】原料药酸破坏和碱破坏实验的两个个问题
已经有32人回复
5楼2011-03-17 11:09:30







回复此楼