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汕头大学海洋科学接受调剂
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xuehu2008

铜虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】求助关于细胞迁移的划痕试验

各位战友,
最近我想做细胞的划痕试验。有的文献上说需要把培养基换成低血清浓度的(0.2%),说是排除细胞增殖的影响,有的文献上干脆就是用常规10%血清的培养基,不知该何去何从?
PS,我上次做的预实验,用0.2%的,结果未处理组在48小时尚有很大间隙。看到文献上做的有30小时就对照长满的。很是诧异啊!
大家说说该怎么办?
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weishengsu5

木虫 (正式写手)



xuehu2008(金币+1):谢谢参与
帮顶
3楼2011-03-15 08:12:50
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张力民1598

铜虫 (小有名气)



xuehu2008(金币+1):谢谢参与
我也不懂,学习一下
4楼2011-03-15 08:54:23
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★ ★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-03-15 12:17:16
不同细胞不一样的。
你的药物如果既影响增殖又影响迁移,那么血清还是控制一下好,不然的话长得快的就堆过去了
如果只影响迁移,那么血清无所谓
如果0.2%太低就加到1%吧
5楼2011-03-15 10:15:22
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sxxuan

金虫 (著名写手)



xuehu2008(金币+1):谢谢参与
曾经做过一次,那个细胞本来就长得慢,那个纠结啊~
我就用了10%血清的培养基
6楼2011-03-15 13:43:23
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地瓜大将军

铁杆木虫 (著名写手)



xuehu2008(金币+1):谢谢参与
我不是搞这个的,不过我觉得这要综合细胞和药物特性来参考文献,条件允许的话多做几组看看
7楼2011-03-15 15:29:40
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xiangdalgx

银虫 (小有名气)


★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
lstt09nk(金币+1): 新虫,鼓励下,欢迎常来生物版交流 2011-03-16 09:35:20
看你的是什么细胞了,像我做的成纤维细胞,不加血清,48小时后一样可以爬过去
8楼2011-03-16 00:03:58
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xuehu2008

铜虫 (正式写手)


我做得是HeLa啊。
9楼2011-03-16 23:44:24
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xiayuxue2006

金虫 (初入文坛)



xuehu2008(金币+1): 谢谢参与
我也正在做,用1%的血清,细胞漂很多啊,照相很丑,怎么办?
10楼2012-04-11 10:41:12
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hzhwxsy

银虫 (初入文坛)



xuehu2008(金币+1): 谢谢参与
如果加血清的话,尽量控制在一个细胞增殖周期以内(一般18-24小时)。这样可以忽略增殖对迁移的影响,一般肿瘤细胞我用8-16小时,确实如此,不同细胞迁移速度相差很大。
11楼2012-10-09 04:29:49
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小风萧萧

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我学习一下们最近在做
13楼2015-04-30 10:32:44
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简单回复
2011-03-15 00:02   回复  
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
fenger16812楼
2014-10-08 11:02   回复  
xuehu2008(金币+1): 谢谢参与
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