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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】求助关于细胞迁移的划痕试验
汕头大学海洋科学接受调剂
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xuehu2008

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】求助关于细胞迁移的划痕试验

各位战友，
最近我想做细胞的划痕试验。有的文献上说需要把培养基换成低血清浓度的（0.2%），说是排除细胞增殖的影响，有的文献上干脆就是用常规10%血清的培养基，不知该何去何从？
PS，我上次做的预实验，用0.2%的，结果未处理组在48小时尚有很大间隙。看到文献上做的有30小时就对照长满的。很是诧异啊！
大家说说该怎么办？
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1楼 2011-03-14 23:42:53
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xiangdalgx

银虫 (小有名气)
★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
lstt09nk(金币+1): 新虫，鼓励下，欢迎常来生物版交流 2011-03-16 09:35:20
看你的是什么细胞了，像我做的成纤维细胞，不加血清，48小时后一样可以爬过去
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8楼2011-03-16 00:03:58
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张力民1598

铜虫 (小有名气)
★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
我也不懂，学习一下
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4楼2011-03-15 08:54:23
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三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-03-15 12:17:16
不同细胞不一样的。
你的药物如果既影响增殖又影响迁移，那么血清还是控制一下好，不然的话长得快的就堆过去了
如果只影响迁移，那么血清无所谓
如果0.2%太低就加到1%吧
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2011-03-15 10:15:22
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sxxuan

金虫 (著名写手)
★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
曾经做过一次，那个细胞本来就长得慢，那个纠结啊～
我就用了10%血清的培养基
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6楼2011-03-15 13:43:23
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小丸子是素心2楼
2011-03-15 00:02   回复  
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
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