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汕头大学海洋科学接受调剂
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xuehu2008

铜虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】求助关于细胞迁移的划痕试验

各位战友,
最近我想做细胞的划痕试验。有的文献上说需要把培养基换成低血清浓度的(0.2%),说是排除细胞增殖的影响,有的文献上干脆就是用常规10%血清的培养基,不知该何去何从?
PS,我上次做的预实验,用0.2%的,结果未处理组在48小时尚有很大间隙。看到文献上做的有30小时就对照长满的。很是诧异啊!
大家说说该怎么办?
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sxxuan

金虫 (著名写手)



xuehu2008(金币+1):谢谢参与
曾经做过一次,那个细胞本来就长得慢,那个纠结啊~
我就用了10%血清的培养基
6楼2011-03-15 13:43:23
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张力民1598

铜虫 (小有名气)



xuehu2008(金币+1):谢谢参与
我也不懂,学习一下
4楼2011-03-15 08:54:23
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★ ★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-03-15 12:17:16
不同细胞不一样的。
你的药物如果既影响增殖又影响迁移,那么血清还是控制一下好,不然的话长得快的就堆过去了
如果只影响迁移,那么血清无所谓
如果0.2%太低就加到1%吧
5楼2011-03-15 10:15:22
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地瓜大将军

铁杆木虫 (著名写手)



xuehu2008(金币+1):谢谢参与
我不是搞这个的,不过我觉得这要综合细胞和药物特性来参考文献,条件允许的话多做几组看看
7楼2011-03-15 15:29:40
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简单回复
2011-03-15 00:02   回复  
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
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