应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】求助关于细胞迁移的划痕试验
51/1返回列表
查看: 2460  |  回复: 12
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xuehu2008

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】求助关于细胞迁移的划痕试验

各位战友，
最近我想做细胞的划痕试验。有的文献上说需要把培养基换成低血清浓度的（0.2%），说是排除细胞增殖的影响，有的文献上干脆就是用常规10%血清的培养基，不知该何去何从？
PS，我上次做的预实验，用0.2%的，结果未处理组在48小时尚有很大间隙。看到文献上做的有30小时就对照长满的。很是诧异啊！
大家说说该怎么办？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2011-03-14 23:42:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiayuxue2006

金虫 (初入文坛)
★
xuehu2008(金币+1): 谢谢参与
我也正在做，用1%的血清，细胞漂很多啊，照相很丑，怎么办？
赞一下 回复此楼
10楼2012-04-11 10:41:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 13 个回答

张力民1598

铜虫 (小有名气)
★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
我也不懂，学习一下
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-03-15 08:54:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
★ ★ ★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
1949stone(金币+2): 鼓励 2011-03-15 12:17:16
不同细胞不一样的。
你的药物如果既影响增殖又影响迁移，那么血清还是控制一下好，不然的话长得快的就堆过去了
如果只影响迁移，那么血清无所谓
如果0.2%太低就加到1%吧
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2011-03-15 10:15:22
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sxxuan

金虫 (著名写手)
★
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
曾经做过一次，那个细胞本来就长得慢，那个纠结啊～
我就用了10%血清的培养基
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-03-15 13:43:23
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
小丸子是素心2楼
2011-03-15 00:02   回复  
xuehu2008(金币+1):谢谢参与
查看全部 13 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭