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sxxuan

金虫 (著名写手)

[交流] 【求助/交流】请大家帮忙分析一下PCR结果,谢谢! 已有9人参与

做PCR扩增,结果出现如图的情况,我都不知道怎么分析了,请大家帮帮忙,谢谢!
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你的日子如何,你的力量也必如何!
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sxxuan

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by woshishao at 2011-02-25 12:56:54:
首先问楼主个问题,你的电泳跑时电压时多少?
然后对于楼主的PCR电泳图,我也出现过类似的情况。
经过个人总结,简称“涂布状条带”。
产生原因:1.PCR引物特异性不足,PCR扩增产生很多杂带,在电泳时如果使用 ...

分析得很详细啊,谢谢!
跑电泳的电泳一般都是120V。
引物的特异性怎样这个问题就难了,因为已经换了好几对引物了。从12月做到现在一直都没有出来结果
操作的话,好像也没有特别不小心的地方。
至于其中一个模板确实是过年前就准备好的,放在-80度保存了好久
你的日子如何,你的力量也必如何!
15楼2011-02-25 15:47:28
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love_st

金虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
说详细点啊,片段多大等等
2楼2011-02-24 16:50:04
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sxxuan

金虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by love_st at 2011-02-24 16:50:04:
说详细点啊,片段多大等等

不好意思啊没说清楚。
这是由两个模板拼接在一起的,片段大小450左右,marker是100bp的~
你的日子如何,你的力量也必如何!
3楼2011-02-24 17:20:40
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wqj1988926

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
翱宇(金币+1): 鼓励交流 2011-02-24 19:54:20
这拖尾现象也太严重了,或者说DNA已经被破坏成梯度化
风雪夜归人
4楼2011-02-24 19:06:37
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