| 查看: 3146 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【交流】HPLC相同条件下，为何我们检测不出主峰杂质？ 已有8人参与
|
|||
|
现在的问题是，一种样品，相同批次，色谱条件相同，为何我公司检测不出杂质，而客户就能检测出杂质？ 色谱条件如下： 色谱柱——Hypersil BDS C18色谱柱（250mm*4.6mm*5µm） 流动相—— 溶剂A：溶剂B=90:10 溶剂A—用水溶解2.33g庚烷磺酸钠，加2.5ml的85%的磷酸，溶于400ml水中，用25%的氨水调节pH为2.5后加水至500.0ml。 溶液B—乙腈 检测波长——205±4nm，标准360±20nm。 流速：1mL/min 色谱仪：Agilent1100 DAD HPLC 现在的问题是: 客户检我们每一批样品主峰后的一个杂质,而我们怎么检主峰后都没有杂质?但他们的溶剂进样后与我们是一致的, 客户检的色谱图如下: 局部方法图如下: 客户标准中要求系统适用性与系统精密度我们完全达到了。 即我们检测不出客户检的8.3min的杂质。 请教高手帮助分析下原因，多谢！   [ Last edited by olifor2010 on 2011-2-23 at 18:57 ] |
回复此楼» 本帖已获得的红花（最新10朵）
lzh_cindy» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
让我中一个面上吧！
已经有15人回复
-
2026年的国家社科基金项目通讯评审的新规则与新动向、新挑战
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- HPLC测纯度，进样量、稀释浓度、峰高、纯度一样，无无机盐等不出峰杂质，含量？
已经有7人回复
- 有关用HPLC-MS检测食物中农药残留可以投的英文杂志（影响因子低于1 一下）
已经有17人回复
- 样品中明明有杂质，为什么用液相色谱检测的时候就是不出峰？
已经有12人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- HPLC 主峰保留时间 很不稳定
已经有24人回复
- HPLC检测中等度洗脱和梯度洗脱对同一物质的出峰效果有何不同
已经有6人回复
- 【求助】HPLC的基线漂移并有杂质峰
已经有3人回复
- 【求助】在主峰位置出现杂质峰怎么办
已经有10人回复
- 【求助】请问杂质HPLC检查时，如何确定检测波长
已经有13人回复
- 【求助】HPLC 检测出峰时间有差异？
已经有6人回复
- 【求助】关于苯酚的HPLC检测--——
已经有9人回复
6楼2011-02-24 07:09:16
2楼2011-02-23 08:53:14
bronzezt
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 493 (硕士)
- 金币: 14698.2
- 红花: 13
- 帖子: 4818
- 在线: 695.1小时
- 虫号: 22501
- 注册: 2003-09-02
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
3楼2011-02-23 14:24:27
Edward-Lee
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 36823.3
- 散金: 1000
- 红花: 1
- 帖子: 3255
- 在线: 93.8小时
- 虫号: 493134
- 注册: 2008-01-10
- 性别: GG
- 专业: 药剂学
4楼2011-02-23 15:29:12
