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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】HPLC 检测出峰时间有差异？
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wujinderene

禁虫 (小有名气)
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1楼2010-11-05 15:08:12
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lrh1983

木虫 (正式写手)
★ ★
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happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-11-05 16:02:19
单位是什么？检测什么物质？流动相是什么？
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2楼2010-11-05 15:22:56
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wujinderene

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
3楼2010-11-05 17:24:24
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小醇醇

木虫 (正式写手)

攀登者~
★ ★
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opq691(金币+1):感谢参与交流，欢迎常来分析版 2010-11-05 20:39:05
220下 至少应该在600+

怀疑你灯坏了
如果灯用得不是很久 也许是光路老化
再就是你流动相污染了 也有可能
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即使是走过无数次的路，也能走到从未踏足过的地方；正因为是走过无数次的路，景色才会变幻万千
4楼2010-11-05 17:46:43
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youyin22

金虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
Originally posted by wujinderene at 2010-11-05 17:24:24:


用的SPD-10A检测器，甲醇流动相，7甲三水的比例，现在出峰基线漂移，2分钟都出杂质峰

用的检测波长是多少？前面出的杂质峰我怀疑是甲醇或者流动相带进来的，可以走针空白看下，另外over现象我之前也遇到过，打电话咨询过工程师说那是因为出峰负峰的影响，不影响正常检测的
你说的吸光度4我没有明白是什么意思啊？还请多多指教
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韩妆韩装代购，保证韩国原产正品！
5楼2010-11-06 10:06:05
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杨恩慈

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我之前也出现这种状况，出现over没事，是检测器检测不到了，你可以zore就可以了，置于你说的杂峰，可能是流动相的问题，你可以进一针空白的流动相，如果进流动相不出现杂峰，那就是可能柱子没有平衡好，你再冲下柱子就好了，我上次冲了一天的柱子后来这个情况就没出现了
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一路走下去
6楼2010-11-06 10:22:37
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lrh1983

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
基线漂移和出杂峰无非是检测器和流动相的事，检测器也就是灯和光路的问题，流动相也就是有无杂质，如果是梯度的话流动相比例是不是稳定，还要看看柱子是不是污染了，先换一个柱子看看，排除柱子的可能性
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7楼2010-11-09 08:47:18
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