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【求助】色谱分析中流动相添加剂的问题
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blwang1021
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[交流]
【求助】色谱分析中流动相添加剂的问题
我的东西(亚硫酸加成物)在甲醇-水(2%HOAC)【65:35】的液相条件下拖尾很严重,请问有没有一种较乙酸更好的添加剂,要求这种添加剂最好具有较好的挥发性而且能较好的解决拖尾问题!各位高手请教了,不胜感激之至!!!
[
Last edited by blwang1021 on 2011-2-22 at 12:35
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blwang1021(金币+5): 2011-02-27 13:04:42
碱性物质在C18上容易拖尾,原因是与硅胶表面的硅醇基发生阳离子交换,造成拖尾。而通常C18的硅醇基的量是多过修饰的基团的,所以加入一些硅醇基抑制剂可以改善峰形,但久了降低柱效。但最好首先换一根封尾的,减小游离硅醇基的数量,从而改善峰形。
[
Last edited by MJF628 on 2011-2-26 at 20:51
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blwang1021(金币+1): 2011-02-26 17:10:29
试试用磷酸替代乙酸吧。
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2011-02-21 19:19:49
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blwang1021(金币+1): 2011-02-21 22:36:37
改善峰拖尾,还可以通过增大进样样品浓度,以减低进样体积。
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2011-02-21 19:30:59
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blwang1021(金币+3): 2011-02-26 15:17:22
上机液现在是纯有机相的话用水稀释下看看,改善溶剂效应。你的物质偏酸还是偏碱,柱子封尾了吗,没有的话换根封了尾或者内嵌极性基团的色谱柱看看。
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2011-02-21 19:44:30
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