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【求助】局令28号的一些疑问 已有2人参与
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关于进口药品分包装 第九十七条（二）该药品应当是中国境内尚未生产的品种，或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种 这句话是不是这样理解：如果国内已经有此产品的仿制药，那么就不可以申请分包装了，只能够是只有进口而没有仿制的品种才可以申报？ 关于非处方药的申报 第一百零六条 申请仿制的药品属于同时按照处方药和非处方药管理的，申请人可以选择按照处方药或者非处方药的要求提出申请。 请问，哪些药品是同时按照处方药和非处方药管理的呢？ 请各位大虾多多指教！ |
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