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【求助】局令28号的一些疑问 已有2人参与
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关于进口药品分包装 第九十七条(二)该药品应当是中国境内尚未生产的品种,或者虽有生产但是不能满足临床需要的品种 这句话是不是这样理解:如果国内已经有此产品的仿制药,那么就不可以申请分包装了,只能够是只有进口而没有仿制的品种才可以申报? 关于非处方药的申报 第一百零六条 申请仿制的药品属于同时按照处方药和非处方药管理的,申请人可以选择按照处方药或者非处方药的要求提出申请。 请问,哪些药品是同时按照处方药和非处方药管理的呢? 请各位大虾多多指教! |
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2楼2011-02-16 17:05:19
jackhancock
木虫 (正式写手)
永不言败之娃哈哈
- 应助: 0 (幼儿园)
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- 专业: 药剂学

3楼2011-02-16 18:43:13













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