| 查看: 560 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
高原之鹰木虫 (小有名气)
|
[交流]
求助：GLP或GMP实验室管理制度和记录
|
||
| 药品研发在最近国家局的严厉政策下，有点危石之下无完卵的味道，但是各位回想一下自己的研发经历，再琢磨一下周围研发人的做法，是不是也感到一点羞愧？我想真正的做点研究，但对规范非实验室的管理没有经验，哪位有药品研发GLP或GMP实验室管理制度和记录，给一点参考。 |
回复此楼» 猜你喜欢
蛋白稳定性实验与功能实验不一致
已经有11人回复
-
第4年了，马上40了，可能我与国基确实无缘吧。。。
已经有12人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有146人回复
-
2026年申博药学专业
已经有1人回复
-
药学专硕申博
已经有18人回复
-
可能上不了岸？有条件的可以考虑其他出路
已经有0人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
分子对接相关经验分享
已经有0人回复
-
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
国青中了
已经有23人回复
高原之鹰
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3866.1
- 帖子: 114
- 在线: 63小时
- 虫号: 89216
- 注册: 2005-08-27
- 性别: GG
- 专业: 免疫学研究新技术与新方法
2楼2006-07-28 13:08:14
30